嘧啶,2-[4-[(6-甲基辛基)氧代]苯基]-5-辛基- | 108572-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 嘧啶,2-[4-[(6-甲基辛基)氧代]苯基]-5-辛基-
• 英文名称: 2-{4-[(6-Methyloctyl)oxy]phenyl}-5-octylpyrimidine
• 英文别名: 2-[4-(6-methyloctoxy)phenyl]-5-octylpyrimidine
• CAS: 108572-57-2
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂O
• 分子量: 410.6
• InChiKey: ACVCHIRHUXRITH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-(dimethylaminomethylidene)decanal 、 4-(6-methyloctoxy)benzenecarboximidamide 生成 嘧啶,2-[4-[(6-甲基辛基)氧代]苯基]-5-辛基-
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chirale Ester aus alpha-substituierten Carbonsäuren und mesogenen Pyrimidin-5-yl-phenolen und ihre Verwendung als Dotierstoff in Flüssigkristall-Phasen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0248335A2

  公开（公告）日：1987-12-09

  Die neuen Verbindungen sind chirale Ester aus α-substituierten Carbonsäuren und mesogenen Hydroxylverbindungen, die durch die allgemeine Formel (I) gekennzeichnet sind, in der die Symbole folgende Bedeutung haben: MO = Molekülrest einer mesogenen Hydroxylverbindung MOH nach Abspaltung eines H, wobei der Rest MO durch die allgemeine Formel (II) ausgedrückt wird.       R² - (A¹)n1 - (B-)n2(A²)n3 - O    (II)     mit der Bedeutung von     R² = geradkettiges oder verzweigtes (C₁- C₁₂)Alkyl oder Alkenyl wobei eine oder zwei nicht-benachbarte CH₂-Gruppen durch O- und/oder S-Atome ersetzt sein können, oder falls n1 = 1 auch F, Cl, Br oder CN,     A¹, A² = unabhängig voneinander 1,4-Phenylen, Pyrimidin-­2,5-diyl, 1,4-Cyclohexylen, 1,3-Dioxan-2, 5-diyl, 1,3-Dithian-2,5-diyl oder 1,4-Bicyclo(2,2,2)octylen, wobei diese Gruppen auch mindestens einfach substituiert sein können durch F, Cl, Br, CN und/oder (C₁-C₁₂)Alkyl (gegebenenfalls sind ein oder zwei nicht-benachbarte CH₂-Gruppen durch O-­und/oder S-Atome ersetzt),     B = CO-O, O-CO, CH₂-CH₂, OCH₂, CH₂O, CH=N, N=CH, N=N, N(O)=N,     n1, n2, n3 = unabhängig voneinander 0, 1 oder 2, wobei n1 und n3 nicht gleichzeitig 0 sind, Y = F, Cl, Br, CN oder CF₃, und R¹ = verzweigtes (C₃-C₉)Alkyl, Benzyl oder Phenyl, wobei die Verbindungen mit R¹ = verzweigtem (C₃-C₇)Alkyl, Benzyl oder Phenyl, Y = F, Cl oder Br, R² = (C₁- C₁₁)Alkoxy, A¹, A² = Phenyl, n1, n3 = 1 und n2 = 0 ausgenommen sind. Die Verbindungen finden bevorzugt Einsatz in geneigt­smektischen Flüssigkristall-Phasen, die sie zu ferroelektrischen Flüssigkristall-Phasen umwandeln; sie weisen hohe Werte für die spontane Polarisation auf.

  这些新化合物是 α-取代的羧酸和中生羟基化合物的手性酯，其特征为通式 (I) 其中符号的含义如下： MO = 中生羟基化合物 MOH 裂解一个 H 后的分子残基，其中残基 MO 用通式 (II) 表示。 R² - (A¹)n1 - (B-)n2(A²)n3 - O (II) 其含义为 R² = 直链或支链 (C₁- C₁₂)烷基或烯基，其中一个或两个不相邻的 CH₂ 基团可由 O 原子和/或 S 原子取代，如果 n1 = 1，也可由 F、Cl、Br 或 CN 取代、 A¹、A² = 相互独立的 1,4-亚苯基、嘧啶-2,5-二基、1,4-环己烯、1,3-二氧六环-2,5-二基、1,3-二噻烷-2,5-二基或 1,4-双环(2,2,2)辛烯、其中，这些基团还可以至少被 F、Cl、Br、CN 和/或 (C₁-C₁₂)烷基单取代（必要时，一个或两个不相邻的 CH₂ 基团被 O 原子和/或 S 原子取代）、 b = co-o、o-co、ch₂-ch₂、och₂、ch₂o、ch=n、n=ch、n=n、n(o)=n、 n1、n2、n3 相互独立地=0、1 或 2，其中 n1 和 n3 同时不为 0、 Y = F、Cl、Br、CN 或 CF₃，以及 R¹ = 支链（C₃-C₉）烷基、苄基或苯基、 其中，R¹＝支链(C₃-C₇)烷基、苄基或苯基，Y＝F、Cl或Br，R²＝(C₁- C₁₁)烷氧基，A¹、A²＝苯基，n1、n3＝1和n2＝0的化合物除外。 这些化合物最好用于倾斜平滑液晶相，并将其转化为铁电液晶相；它们表现出很高的自发极化值。
• Chirale Aryl-2,3-epoxyalkyl-ether und deren entsprechende Thioverbindungen und ihre Verwendung als Dotierstoff in Flüssigkristall-Phasen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0263437A2

  公开（公告）日：1988-04-13

  Chirale Aryl-2,3-epoxyalkyl-ether oder die entsprechenden Thioverbindungen und ihre Verwendung als Dotierstoff in Flüssigkristall-Phasen Die neuen Verbindungen sind Aryl-2,3-epoxyalkyl-ether oder -thioether oder die entsprechenden Thiiranverbindungen mit einem mesogenen aromatischen Baustein und einen Chiralen Baustein mit einem heterocyclischen Dreiring, die durch die allgemeine Formel (I) gekennzeichnet sind, in der die Symbole folgende Bedeutung haben: R¹ = geradkettiges oder verzweigtes (C₁-C₁₂)Alkyl, wobei eine oder zwei nicht-benachbarte CH₂-Gruppen durch O- und/oder S-Atome ersetzt sein können, A = Diazin-2,5-diyl oder diazin-3,6-diyl, X,Y = O und/oder S, und R²,R³,R⁴ = unabhängig voneinander H, geradkettiges (C₁-C₁₀)Alkyl oder verzweigtes (C₃-C₁₀)Alkyl, wobei R², R³ und R⁴ nicht gleichzeitig H sind. Die Verbindungen finden bevorzugt Einsatz in geneigt-­smektischen Flüssigkristall-Phasen, die sie zu ferroelektrischen Flüssigkristall-Phasen umwandeln; sie weisen hohe Werte für die spontane Polarisation auf oder induzieren diese.

  手性芳基-2,3-环氧烷基醚或相应的硫代化合物及其在液晶相中的掺杂剂用途 新化合物是芳基-2,3-环氧烷基醚或硫醚或相应的硫烷化合物，具有中生芳香基团和手性三元杂环基团，其特征为通式 (I) 其中符号的含义如下： R¹ = 直链或支链（C₁-C₁₂）烷基，其中一个或两个不相邻的 CH₂ 基团可由 O 原子和/或 S 原子取代、 A = 重氮-2,5-二基或重氮-3,6-二基、 X,Y = O 和/或 S，以及 R²、R³、R⁴ = 相互独立的 H、直链（C₁-C₁₀）烷基或支链（C₃-C₁₀）烷基，其中 R²、R³ 和 R⁴ 并非同时为 H。 这些化合物最好用于倾斜的平滑液晶相中，并将其转化为铁电液晶相；它们会表现出较高的自发极化值或诱导自发极化。
• Verwendung von optisch aktiven 1,3-Dioxolan-4-carbonsäureestern als Dotierstoffe in Flüssigkristallmischungen, diese enthaltende Flüssigkristallmischungen und neue optisch aktive 1,3-Dioxolan-4-carbonsäureester
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0288813A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  Optisch aktive und mesogene 1,3-Dioxolan-4-carbonsäureester eignen sich als Dotierstoffe in Flüssigkristallmischungen. Sie führen zu flüssigkristallinen ferroelektrischen Phasen mit kurzen Schaltzeiten und zu elektroklinen Phasen mit großen elektroklinen Koeffizienten. Ihr besonderer Vorteil liegt darin, daß sie eine Helix mit sehr großer Ganghöhe induzieren, so däß eine Helixkompensation durch weitere Dotierstoffe nicht nötig ist. Außerdem zeigen die 1,3-Dioxolan-4-carbonsäureester eine hohe UV-Stabilität.

  具有光学活性和中生性的 1,3-二氧戊环-4-羧酸酯适合用作液晶混合物中的掺杂剂。它们能产生开关时间短的液晶铁电相和电光系数大的电光相。它们的特殊优势在于能诱导出间距非常大的螺旋，因此无需通过额外的掺杂剂进行螺旋补偿。此外，1,3-二氧戊环-4-羧酸酯还具有很高的紫外线稳定性。
• Ferroelectric liquid crystal compositions
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0315455A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  A ferroelectric liquid crystal comprises (i) one or more chiral compounds of the formula: (in which R¹ and R² are each a straight or branched alkyl, alkoxy, alkoxyalkoxy, alkoxycarbonyl, alkanoyl or alkanoyloxy group containing up to 18 carbon atoms and at least one of R¹ and R² has an asymmetric carbon atom in the alkyl chain moiety thereof); and (ii) one or more chiral compounds having a spontaneous polarization value of 40 nC/cm² or more.

  铁电液晶包括(i)一种或多种手性化合物，其式如下 (其中 R¹ 和 R² 各为直链或支链烷基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧羰基、烷酰基或烷酰氧基，含有多达 18 个碳原子，且 R¹ 和 R² 中至少有一个在其烷基链分子中具有不对称碳原子）；以及 (ii) 一种或多种手性化合物，其自发极化值大于或等于 40 nC/cm²。
• Halogenen-substituted phenyl benzyl ether derivatives, liquid crystal compositions containing them and optical switching element
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0251335B1

  公开（公告）日：1991-04-24