dioxane HCl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: dioxane HCl
• 英文别名: dioxane hydrochloride；hydrochloric acid dioxane；hydrochloride dioxane；HCl dioxane；dioxane hydrochloric acid；HCl dioxan；Tetrahydro-2h-pyran hydrogen chloride；oxane;hydrochloride
• 化学式: 2C₅H₁₀O*ClH
• 分子量: 208.729
• InChiKey: FQROAMAHRSNCHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dioxane HCl 、 4-(4-硝基苯氧基)四氢-1(2H)-吡啶羧酸叔丁酯 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到4-(4-硝基苯氧基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Sulfamato hydroxamic acid metalloprotease inhibitor

  摘要：

  一种磺胺羟肟酸化合物被披露为抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性，还公开了制备该化合物的方法、在这些合成中有用的中间化合物，以及一种治疗过程，包括向患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关的病症的宿主施用考虑的磺胺羟肟酸化合物，其剂量具有抑制MMP酶活性的有效量。

  公开号：

  US06372758B1
• 作为试剂：
  描述：

  苄氧羰酰基肌氨酸 在 dioxane HCl 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Z-Sar-Pro-Arg(NO2)-Pro-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides. XVI. Synthesis of N-Terminal Tetrapeptide Analogy of Fibrin .ALPHA.-Chain and Their Inhibitory Effects on Fibrinogen/Thrombin Clotting.

  摘要：

  采用溶液法和固相法合成了纤维蛋白α链的N端四肽类似物，使用了一种新的活性酯，即对硝基乙酰苯酮的腙酯。考察了它们对纤维蛋白原/凝血酶凝固的抑制作用。在合成的肽中，甘氨酸-脯氨酸-精氨酸-脯氨酸的酰胺类似物表现出更强的抑制效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3253

文献信息

• Imidazopyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030092699A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 is hydrogen, halo or alkyl; R 2 and R 3 are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aminoalkyl or hydroxyalkyl; or R 2 and R 3 taken together with the nitrogen atom to which they are attached may form hetrocyclic; R 4 is hydrogen, halo, acyl, amino, amido, aryl, arylalkyl, or heteroaryl; R 5 is hydrogen, halo, alkyl, alkenyl, alkynyl, acyl, amino, amido, aryl, arylalkyl, or heteroaryl; R 6 is hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl; X is NR 9 wherein R 9 is hydrogen or alkyl; and Y is (CR 7 R 8 ) n wherein n is an integer from 0 to 5. These compounds have 5-HT 4 receptor binding activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, Functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 1 或其药学上可接受的盐，其中R 1 为氢、卤素或烷基；R 2 和R 3 独立地为氢、烷基、烯基、炔基、氨基烷基或羟基烷基；或R 2 和R 3 与它们连接的氮原子一起可能形成杂环；R 4 为氢、卤素、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基；R 5 为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基；R 6 为氢、烷基或烷氧基烷基；X为NR 9 ，其中R 9 为氢或烷基；Y为(CR 7 R 8 ) n ，其中n为0至5的整数。 这些化合物具有5-HT 4 受体结合活性，因此对于哺乳动物，特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征或类似疾病的治疗是有用的。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Amino acid derivatives, methods of preparing said derivatives and
  申请人：Ajinomoto Company Incorporated

  公开号：US04472381A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  The present invention relates to an amino acid derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 represent hydroxyl, alkyloxy, aryloxy, arylkyloxy, alkyl, aryl, or aralkyl; R.sub.3, R.sub.5, R.sub.8 and R.sub.11 are hydrogen or alkyl; R.sub.4, R.sub.7 and R.sub.10 are hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl, aryl or aralkyl; R.sub.6 and R.sub.9 are hydrogen, alkyl, aryl, or aralkyl; R.sub.12 is hydroxyl, alkyloxy, aryloxy, aralkyloxy, amino, mono- or di-alkyl-, aryl- or aralkyl amino; and R.sub.6 and R.sub.7 combined together, and R.sub.9 and R.sub.10 combined together independently may form a substituted or unsubstituted alkylene bridge. The present invention also relates to a method of preparing said amino acid derivatives, and to anti-hypertensive drugs containing them.

  本发明涉及一种由以下式表示的氨基酸衍生物##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2代表羟基、烷氧基、芳基氧基、芳基烷氧基、烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.3、R.sub.5、R.sub.8和R.sub.11为氢或烷基；R.sub.4、R.sub.7和R.sub.10为氢，或取代或未取代的烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.6和R.sub.9为氢、烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.12为羟基、烷氧基、芳基氧基、芳基烷氧基、氨基、单烷基或双烷基、芳基或芳基氨基；以及R.sub.6和R.sub.7结合在一起，R.sub.9和R.sub.10独立地结合在一起可能形成取代或未取代的烷基桥。本发明还涉及制备所述氨基酸衍生物的方法，以及含有它们的抗高血压药物。
• Amino acid derivatives and antihypertensive drugs containing them
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US04536395A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  N-terminal phosphorus dipeptides having antihypertensive properties are disclosed.

  N-末端磷二肽具有降压作用。
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20030186969A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention provides benzodiazepine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention have an excellent effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X. These compounds are usable as agents for treating various diseases concerned with the activated blood-coagulation factor X. 1

  本发明提供了以下结构的苯二氮卓类衍生物及其类似物和药学上可接受的盐。本发明的化合物具有优异的抑制活化血凝因子X的效果。这些化合物可用作治疗与活化血凝因子X有关的各种疾病的药剂。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004035548A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds of formula (I) wherein RF1, RF2, Z, R1, R2, Ar, X and Y are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds were prepared. These compounds are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式（I）中的化合物，其中RF1，RF2，Z，R1，R2，Ar，X和Y的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经制备。这些化合物在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。