tert-butyl rel-(1R,4aR,9bS)-1,2,4a,9b-tetrahydro-4-hydroxy-7,9-dimethoxy-1-(1-methylethyl)-3-dibenzofurancarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: tert-butyl rel-(1R,4aR,9bS)-1,2,4a,9b-tetrahydro-4-hydroxy-7,9-dimethoxy-1-(1-methylethyl)-3-dibenzofurancarboxylate
• 化学式: C₂₂H₃₀O₆
• 分子量: 390.477
• InChiKey: NTMVMWWAPYSYDI-ASUYLVSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl rel-(1R,4aR,9bS)-1,2,4a,9b-tetrahydro-4-hydroxy-7,9-dimethoxy-1-(1-methylethyl)-3-dibenzofurancarboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到rac-(1R,4aR,9bS)-2,3,4a,9b-tetrahydro-7,9-dimethoxy-1-(1-methylethyl)-4(1H)-dibenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of (±)-Linderol A and Its First Conversion to (±)- 6-epi-Adunctin E

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10345
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二叔丁酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 tert-butyl rel-(1R,4aR,9bS)-1,2,4a,9b-tetrahydro-4-hydroxy-7,9-dimethoxy-1-(1-methylethyl)-3-dibenzofurancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of (±)-Linderol A and Its First Conversion to (±)- 6-epi-Adunctin E

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10345

文献信息

• Improved Synthesis of (±)-Linderol A and Its First Conversion to (±)- 6-epi-Adunctin E
  作者：Shunsaku Ohta、Masayuki Yamashita、Takashi Shimizu、Tomoki Inaba、Ai Takada、Ikuko Takao、Ikuo Kawasaki

  DOI：10.3987/com-05-10345

  日期：——