1-methyldithieno[3,4-b:3',4'-d]thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-methyldithieno[3,4-b:3',4'-d]thiophene
• 英文别名: 3-Methyl-4,7,10-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(11),2,5,8-tetraene；3-methyl-4,7,10-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(11),2,5,8-tetraene
• 化学式: C₉H₆S₃
• 分子量: 210.345
• InChiKey: ZGLHSTWSEUKPOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 在 正丁基锂 、 双(苯磺酰)硫醚 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 1-methyldithieno[3,4-b:3',4'-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, polymerization and characterization of substituted dithieno[3,4-b:3′,4′-d]thiophenes

  摘要：

  取代的二噻吩[3,4-b:3'、4'-d]噻吩的化学或电化学氧化可获得具有明确定构化学结构的聚合物。这些材料的带隙（0.7-0.9 eV）低于未取代的融合杂环芳烃。1,3-二甲基取代聚合物薄膜的潜在循环显示出重复的p-和n掺杂能力。化学合成的二辛基类似物可溶于氯仿、二氯甲烷和四氢呋喃等常见溶剂。然而，聚合物在电极表面的过氧化反应限制了母体融合杂环芳烃取代类似物的聚合。

  DOI：

  10.1039/a900075e

文献信息

• Synthesis, polymerization and characterization of substituted dithieno[3,4-b:3′,4′-d]thiophenes
  作者：Seiji Inaoka、David M. Collard

  DOI：10.1039/a900075e

  日期：——

  Chemical or electrochemical oxidation of substituted dithieno[3,4-b:3′,4′-d]thiophenes provides polymers with defined regiochemical structures. These materials have lower bandgaps (0.7-0.9 eV) than the unsubstituted fused heteroarene. Potential cycling of the 1,3-dimethyl substituted polymer film shows repetitive p- and n-dopability. The chemically-prepared dioctyl analog is soluble in common solvents such as chloroform, dichloromethane and THF. However, overoxidation of the polymers at an electrode surface presents a limitation to the polymerization of substituted analogs of the parent fused heteroarene.

  取代的二噻吩[3,4-b:3'、4'-d]噻吩的化学或电化学氧化可获得具有明确定构化学结构的聚合物。这些材料的带隙（0.7-0.9 eV）低于未取代的融合杂环芳烃。1,3-二甲基取代聚合物薄膜的潜在循环显示出重复的p-和n掺杂能力。化学合成的二辛基类似物可溶于氯仿、二氯甲烷和四氢呋喃等常见溶剂。然而，聚合物在电极表面的过氧化反应限制了母体融合杂环芳烃取代类似物的聚合。