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1-Benzyloxymethyl-2-hydroxy-4-methyl-5-phenylthioimidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Benzyloxymethyl-2-hydroxy-4-methyl-5-phenylthioimidazole
英文别名
5-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)-4-phenylsulfanyl-1H-imidazol-2-one
1-Benzyloxymethyl-2-hydroxy-4-methyl-5-phenylthioimidazole化学式
CAS
——
化学式
C18H18N2O2S
mdl
——
分子量
326.419
InChiKey
HWBKIIGAUYVTJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyloxymethyl-2-bromo-4-methyl-5-phenylthioimidazole二乙二醇二甲醚sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以71%的产率得到1-Benzyloxymethyl-2-hydroxy-4-methyl-5-phenylthioimidazole
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives having anti-HIV activity
    摘要:
    一种新型咪唑衍生物,化学式如下:##STR1## 其中R.sup.1为氢、烷基、卤素,或可选择性取代的芳基;R.sup.2为烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳基烷基,或可选择性取代的杂环基团;R.sup.3为氢、烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳基烷基,或可选择性取代的羟基烷基;R.sup.4为氢、烷基、卤素、酰基、可选择性取代的羟基烷基、可酯化或酰胺化的羧基、羟基、芳基或芳硫基;X为S、SO、SO.sub.2、CH.sub.2或Se;n为1至3的整数,或其药学上可接受的盐,该衍生物具有抗HIV活性,并可用于治疗HIV感染。
    公开号:
    US05326780A1
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文献信息

  • US5326780A
    申请人:——
    公开号:US5326780A
    公开(公告)日:1994-07-05
  • US5472965A
    申请人:——
    公开号:US5472965A
    公开(公告)日:1995-12-05
  • Imidazole derivatives having anti-HIV activity
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US05326780A1
    公开(公告)日:1994-07-05
    A novel imidazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl, halogen, or optionally substituted aryl; R.sup.2 is alkyl, optionally substituted aryl optionally substituted aralkyl, or optionally substituted hetero ring group; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, or optionally substituted hydroxyalkyl; R.sup.4 is hydrogen, alkyl, halogen, acyl, optionally substituted hydroxyalkyl, optionally esterified or amidated carboxyl group, hydroxy group, aryl or arylthio; X is S, SO, SO.sub.2, CH.sub.2, or Se; n is an integer of 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said derivative having anti-HIV activity and being useful for the treatment of HIV infections.
    一种新型咪唑衍生物,化学式如下:##STR1## 其中R.sup.1为氢、烷基、卤素,或可选择性取代的芳基;R.sup.2为烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳基烷基,或可选择性取代的杂环基团;R.sup.3为氢、烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳基烷基,或可选择性取代的羟基烷基;R.sup.4为氢、烷基、卤素、酰基、可选择性取代的羟基烷基、可酯化或酰胺化的羧基、羟基、芳基或芳硫基;X为S、SO、SO.sub.2、CH.sub.2或Se;n为1至3的整数,或其药学上可接受的盐,该衍生物具有抗HIV活性,并可用于治疗HIV感染。
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