1-adamantyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-adamantyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 1-adamantyl-2-benzimidazolinone；Benzoimidazol-2-one, 1-adamantan-1-yl-1,3-dihydro-；3-(1-adamantyl)-1H-benzimidazol-2-one
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: PVWCFDKKGXIBRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 sodium tetrahydroborate 、 1-adamantyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 反应 24.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钠和的双-和三（2-氧杂苯并咪唑基）氢硼酸盐络合物：新的双齿和三齿氧供体配体

  摘要：

  一系列的双和三（氧杂苯并咪唑基）氢硼酸盐化合物，即[Bo RBenz ] Na和[To RBenz ] -Na（R = Me，Bu t，Ad），具有不常见的空间需求性LX [ O 2 ]和L通过NaBH 4与1-R-1,3-二氢-2 H-苯并咪唑-2-酮的反应获得了2 X [ O 3 ]供体配体。证据表明烷基取代基被适当地定位以对协调环境显著影响由观察提供的甲基衍生物[为了MeBenz ]的Na（κ 3 -diglyme）展品κ 3二甘醇二甲醚的-coordination，而吨丁基和金刚烷基衍生物，[给卜吨奔驰]的Na（κ 2 -diglyme）和[为了AdBenz ]的Na（κ 2 -diglyme），表现出κ 2 -coordination。[Bo RBenz ]和[To RBenz ]配体还允许分离离散的单核th化合物[Bo RBenz ] Tl和[To RBenz ] Tl，对于它

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02638
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-adamantyl)-2-nitroaniline 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-adamantyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  钠和的双-和三（2-氧杂苯并咪唑基）氢硼酸盐络合物：新的双齿和三齿氧供体配体

  摘要：

  一系列的双和三（氧杂苯并咪唑基）氢硼酸盐化合物，即[Bo RBenz ] Na和[To RBenz ] -Na（R = Me，Bu t，Ad），具有不常见的空间需求性LX [ O 2 ]和L通过NaBH 4与1-R-1,3-二氢-2 H-苯并咪唑-2-酮的反应获得了2 X [ O 3 ]供体配体。证据表明烷基取代基被适当地定位以对协调环境显著影响由观察提供的甲基衍生物[为了MeBenz ]的Na（κ 3 -diglyme）展品κ 3二甘醇二甲醚的-coordination，而吨丁基和金刚烷基衍生物，[给卜吨奔驰]的Na（κ 2 -diglyme）和[为了AdBenz ]的Na（κ 2 -diglyme），表现出κ 2 -coordination。[Bo RBenz ]和[To RBenz ]配体还允许分离离散的单核th化合物[Bo RBenz ] Tl和[To RBenz ] Tl，对于它

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02638