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(hexadecafluorophthalocyaninato)VO

中文名称
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中文别名
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英文名称
(hexadecafluorophthalocyaninato)VO
英文别名
vanadyl hexadecafluorophthalocyanine;hexadecafluorovanadylphthalocyanine;5,6,7,8,14,15,16,17,23,24,25,26,32,33,34,35-Hexadecafluoro-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene;oxovanadium(2+);5,6,7,8,14,15,16,17,23,24,25,26,32,33,34,35-hexadecafluoro-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene;oxovanadium(2+)
(hexadecafluorophthalocyaninato)VO化学式
CAS
——
化学式
C32F16N8OV
mdl
——
分子量
867.321
InChiKey
RUXLXMJKNDDXQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.23
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    21

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(acetylacetonate)oxovanadium3,4,5,6-四氟邻苯二腈辛醇氧气苯甲腈 作用下, 反应 5.0h, 以87.5%的产率得到(hexadecafluorophthalocyaninato)VO
    参考文献:
    名称:
    Method for production of halogen-containing phthalocyanine compound
    摘要:
    这项发明涉及一种通过在具有羟基和/或羧酸的有机化合物中以每一部分邻苯二腈化合物0.01-10质量部的量的情况下,通过将邻苯二腈化合物单独或与金属化合物组合进行环化来生产含卤素的酞菁化合物的方法,其特征在于在继续引入惰性气体的同时进行环化。通过使用能够作为特定氧源的溶剂来参与将引入到酞菁染料中的金属化合物络合反应的方法,可以以高产率廉价地生产酞菁化合物。
    公开号:
    US20050203293A1
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文献信息

  • Spectral and electrochemical properties of vanadyl hexadecafluorophthalocyanine
    作者:Makoto Handa、Akira Suzuki、Sadayuki Shoji、Kuninobu Kasuga、Kunihisa Sogabe
    DOI:10.1016/0020-1693(94)04188-2
    日期:1995.3
    substituent effect of fluorine atoms on the redox properties was investigated by measuring the cyclic voltammograms in dichloromethane. On the reduction side, three redox couples were observed, the first two of which were assigned as being due to the reduction of the phthalocyanine ring (to LUMO), whose potentials are 0.4–0.5 V higher than those of the tetra-t-butyl and octabutoxy derivatives, VOPc(t-Bu)4
    制备了具有全氟酞菁基络合物,VOPcF16。基于对Q带位置的溶剂效应,证实了单体-二聚体的溶剂依赖性,即,VOPcF16作为单体存在于非极性溶剂如苯中,但在极性溶剂如丙酮中二聚。电子自旋共振数据也支持发现的溶剂依赖性。另外,通过测量二氯甲烷中的循环伏安图,研究了原子对氧化还原特性的取代作用。在还原方面,观察到三对氧化还原对,其中前两对被归因于酞菁环(还原为LUMO)的还原,其电位比四叔丁基的电位高0.4-0.5 V和八丁氧基衍生物VOPc(t-Bu)4和VOPc(On-Bu)8。
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