N-(4-methylthiophen-3-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-methylthiophen-3-yl)acetamide
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: PFAWHBWKUZYNBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylthiophen-3-yl)acetamide 、 二苯基乙炔 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以63 %的产率得到4-acetyl-3-methyl-5,6-diphenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  铑催化（乙酰氨基）噻吩与炔烃直接环化构建噻吩并吡咯

  摘要：

  3-(乙酰氨基)噻吩与内部炔烃的直接环偶联在铑催化下通过乙酰氨基定向的 C-H 键在 C2 位断裂顺利进行，从而有效构建 4-乙酰噻吩并 [3,2- b ]吡咯衍生物。环化产物上的乙酰基导向基团很容易被去除，产生 4-未保护的噻吩并 [3,2- b ] 吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1055/a-2015-4466
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基噻吩 、 乙酰胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 1,2-二氨基环己烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(4-methylthiophen-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化（乙酰氨基）噻吩与炔烃直接环化构建噻吩并吡咯

  摘要：

  3-(乙酰氨基)噻吩与内部炔烃的直接环偶联在铑催化下通过乙酰氨基定向的 C-H 键在 C2 位断裂顺利进行，从而有效构建 4-乙酰噻吩并 [3,2- b ]吡咯衍生物。环化产物上的乙酰基导向基团很容易被去除，产生 4-未保护的噻吩并 [3,2- b ] 吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1055/a-2015-4466

文献信息

• C–H Amination of Arenes with Hydroxylamine
  作者：Yi Yang See、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00598

  日期：2020.4.17

  This Letter describes the development of a TiIII-mediated reaction for the C–H amination of arenes with hydroxylamine. This reaction is applied to a variety of electron-rich (hetero)arene substrates, including a series of natural products and pharmaceuticals. It offers the advantages of mild conditions (room temperature), fast reaction rates (<30 min), compatibility with ambient moisture and air, scalability

  这封信描述了钛III介导的芳烃与羟胺的CH胺化反应的发展。该反应适用于多种富电子（杂）芳烃底物，包括一系列天然产物和药物。它具有温和的条件（室温），快速的反应速率（<30分钟），与环境湿度和空气的相容性，可扩展性以及使用廉价的商业试剂的优势。
• [EN] 5-AMINOINDENO(1,2-C)PYRAZOL-4-ONES AS ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] 5-AMINOINDENO(1,2-C)-PYRAZOL-4-ONES AGENTS ANTICANCEREUX ET ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1999054308A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (EN) The present invention relates to the synthesis of a new class of indeno [1,2-c]pyrazol-4-ones of formula (I), that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cdk1-7 and their regulatory subunits known as cyclines A-G. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.(FR) L'invention porte sur la synthèse d'une nouvelle classe d'indéno(1,2-c)-pyrazol-4-ones de formule (I) s'avérant de puissants inhibiteurs d'enzymes dites kinases à dépendance cycline se rapportant aux sous-unités catalytiques cdk1-7 et à leurs sous-unités régulatrices dites cyclines A-G. L'invention porte également sur un nouveau procédé de traitement du cancer et autres maladies proliférantes par administration de doses à effet thérapeutique de ces composés ou de leurs sels pharmacocompatibles. On peut par ailleurs traiter le cancer et d'autres maladies proliférantes par administration d'une combinaison à effet thérapeutique de l'un des composés de l'invention et d'un ou plusieurs agents anticancéreux ou antiprolifératifs connus.

  本发明涉及合成一种新的indeno [1,2-c] pyrazol-4-ones类化合物，其化学式为(I)，这些化合物是cyclin dependent kinases酶类的有效抑制剂，与催化亚单位cdk1-7及其调节亚单位cyclines A-G有关。本发明还提供了一种治疗癌症或其他增生性疾病的新方法，即通过给予这些化合物或其药学上可接受的盐形式的治疗有效剂量。另外，可以通过给予本发明化合物之一和一个或多个其他已知的抗癌或抗增生药物的治疗有效组合来治疗癌症或其他增生性疾病。
• 5-AMINOINDENO(1,2-C)PYRAZOL-4-ONES AS ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1071668A1

  公开（公告）日：2001-01-31
• ACYLSEMICARBAZIDES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS USEFUL AS ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1417177A2

  公开（公告）日：2004-05-12
• EP1417177A4
  申请人：——

  公开号：EP1417177A4

  公开（公告）日：2005-10-19