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2,7-Bis(4-phthalimidobutyryl)xanthene
2,7-Bis(4-phthalimidobutyryl)xanthene
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-Bis(4-phthalimidobutyryl)xanthene
英文别名
2-[4-[7-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butanoyl]-9H-xanthen-2-yl]-4-oxobutyl]isoindole-1,3-dione
CAS
——
化学式
C
37
H
28
N
2
O
7
mdl
——
分子量
612.639
InChiKey
FGJSIQUWQJWZIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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46
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0.19
拓扑面积:
118
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁酰氯
4-phthalimidobutyryl chloride
10314-06-4
C
12
H
10
ClNO
3
251.669
反应信息
作为反应物:
描述:
2,7-Bis(4-phthalimidobutyryl)xanthene
、
4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁酰氯
、
氧杂蒽
、
盐酸
在 S 作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2,7-Bis(4-aminobutyryl)xanthene dihydrochloride
参考文献:
名称:
Antiviral compositions containing bis-basic ketones of xanthene and
摘要:
黄色素和黄色素-9-酮的新型双酮类化合物,经口服或注射后具有抗病毒活性。该化合物的化学式如下:##SPC1## 其中,Z为氧或H.sub.2;每个A是具有1到约6个碳原子的直链或支链烷基链;每个Y为A。该基团的##EQU1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、具有1到约6个碳原子的低烷基、具有3到6个碳原子的环烷基、具有3到6个碳原子的烯基,并且具有烯丙基团中的乙烯不饱和度除1-位置之外的其他位置;或B。该基团的##EQU2##其中N是4到6的整数,R.sup.3为氢、具有1到约4个碳原子的低烷基,并且可以连接到杂环团的任何一个碳原子上;或C。该基团的##EQU3##其中X为氧或NR.sup.4,R.sup.4为氢或具有1到约4个碳原子的低烷基;或其药学上可接受的酸加盐。这些化合物可以通过几种不同的方法制备。
公开号:
US03957989A1
作为产物:
描述:
氧杂蒽
、
4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁酰氯
在
盐酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 生成 2,7-BIS(4-AMINOBUTYRYL)XANTHENE DIHYDROCHLORIDE 、
2,7-Bis(4-phthalimidobutyryl)xanthene
参考文献:
名称:
Antiviral compositions containing bis-basic ketones of xanthene and
摘要:
新型的黄色素和黄色素-9-酮的双碱基酮在口服和肌内给药时具有抗病毒活性。这些化合物由以下公式表示:其中Z是氧或H.sub.2;每个A是具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基链;每个Y是A.组##EQU1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢、具有1至约6个碳原子的低烷基、具有3至6个碳原子的环烷基、具有3至6个碳原子且烯烃基上的乙烯不饱和位于烯烃基的1-位置以外的烯烃基;或B.组##EQU2##其中N是4至6的整数,R.sup.3是氢、具有1至约4个碳原子的低烷基,可以连接到杂环基的任一碳原子上;或C.组##EQU3##其中X是氧或NR.sup.4,R.sup.4是氢或具有1至约4个碳原子的低烷基;或其药用可接受的酸加盐。这些化合物可以通过几种不同的方法制备。
公开号:
US03957989A1
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文献信息
US3957989A
申请人:
——
公开号:
US3957989A
公开(公告)日:
1976-05-18
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