3-piperidinomethyl-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-piperidinomethyl-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(Piperidin-1-ylmethyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 215.316
• InChiKey: JKSXFJROFFCECJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-piperidinomethyl-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  胺与甲硅烷基和锗基取代的噻吩 1,1-二氧化物的亲核加成

  摘要：

  已经研究了仲胺与叔丁基、三甲基甲硅烷基和三甲基锗基-2,5-二取代噻吩 1,1-二氧化物的亲核加成。已经表明，反应性和反应途径在很大程度上取决于噻吩 1,1-二氧化物结构、胺的碱性和溶剂的性质。胺与 2,5 双（叔丁基）噻吩 1,1-二氧化物的加成在有机或水性介质中均不会发生。在有机溶剂中，2,5-双（三甲基甲硅烷基）-、2-三甲基甲硅烷基-5-三甲基甲硅烷基-和 2,5-双（三甲基甲硅烷基）噻吩 1,1-二氧化物加一个哌啶分子，乙烯基硅烷片段比乙烯基锗烷之一。噻吩 1,1-二氧化物与吗啉和二乙胺的相应反应未能发生。在水里，添加吗啉和二乙胺（每种情况下一个分子）或二甲胺和哌啶（每种情况下两个分子）伴随着脱金属。3-piperidino-5-trimethylgermyl-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide 的分子结构由 X 射线分析证实。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3139::aid-ejoc3139>3.0.co;2-q

文献信息

• A new route to 1,3-dienes using 3-methylene-2,3-dihydrothiophene S,S-dioxide as an allyl sulphone and Michael acceptor: synthesis of (±)-lpsenol
  作者：Takashi Nomoto、Hiroaki Takayama

  DOI：10.1039/c39890000295

  日期：——

  Substituted 2,5-dihydrothiophene S,S-dioxides, which are stable precursors of the corresponding buta-1,3-dienes, were prepared via reactions of 3-methylene-2,3-dihydrothiophene S,S-dioxide with electrophiles and nucleophiles; this method was applied to the synthesis of (±)-ipsenol.

  通过3-亚甲基-2,3-二氢噻吩S，S-二氧化物与亲电子试剂和亲核试剂的反应制备了取代的2,5-二氢噻吩S，S-二氧化物，它们是相应的buta-1,3-二烯的稳定前体。; 该方法用于合成（±）-异丙酚。
• NOMOTO, TAKASHI;TAKAYAMA, HIROAKI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 295-297
  作者：NOMOTO, TAKASHI、TAKAYAMA, HIROAKI

  DOI：——

  日期：——