2-chloro-5-nitro-benzaldehyde-thiosemicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-nitro-benzaldehyde-thiosemicarbazone
• 英文别名: 2-Chlor-5-nitro-benzaldehyd-thiosemicarbazon；[(E)-(2-chloro-5-nitrophenyl)methylideneamino]thiourea
• 化学式: C₈H₇ClN₄O₂S
• 分子量: 258.688
• InChiKey: WWIODQCZVWJPED-NYYWCZLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 、 丙酮缩氨基硫脲 在 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-chloro-5-nitro-benzaldehyde-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  US2621209

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Dynamics of Carbothioamides Derivatives as Carbonic Anhydrase II and 15-Lipoxygenase Inhibitors
  作者：Pervaiz Ali Channar、Rima D. Alharthy、Syeda Abida Ejaz、Aamer Saeed、Jamshed Iqbal

  DOI：10.3390/molecules27248723

  日期：——

  A series of hydrazine-1-carbothioamides derivatives (3a-3j) were synthesized and analyzed for inhibitory potential towards bovine carbonic anhydrase II (b-CA II) and 15-lipoxygenase (15-LOX). Interestingly, four derivatives, 3b, 3d, 3g, and 3j, were found to be selective inhibitors of CA II, while other derivatives exhibited CA II and 15-LOX inhibition. In silico studies of the most potent inhibitors

  合成了一系列肼-1-硫代甲酰胺衍生物 (3a-3j)，并分析了对牛碳酸酐酶 II (b-CA II) 和 15-脂氧合酶 (15-LOX) 的抑制潜力。有趣的是，发现四种衍生物 3b、3d、3g 和 3j 是 CA II 的选择性抑制剂，而其他衍生物则表现出 CA II 和 15-LOX 抑制作用。对最有效的 b-CA II 和 15-LOX 抑制剂进行了计算机模拟研究，以发现化合物在其活性位点的可能结合模式。此外，MD模拟结果证实这些配体与两个靶标稳定结合，而结合能进一步证实了3h化合物的抑制作用。由于这些化合物可能与特定疾病有关，
• DE823446
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE845345
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2621209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——