2,2-diphenyltetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyltetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one
• 英文别名: 3,3-diphenyl-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octan-2-one；6,6-Diphenyl-1,2,3,7-tetrahydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: KMCZROWDPNLRNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 、 1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以35%的产率得到2,2-diphenyltetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷在芳基烯酮作用下的环转化

  摘要：

  1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷8与芳基烯酮1的反应已在不同条件下进行了研究。1-（芳基乙基）吡唑烷11是在-30°C的乙醚中和20°C的苯中获得的，而不是预期的双环体系1,5-二氮杂双环[3.2.1] octan-6-one 9和3-芳基-1,5-二氮杂双环[3.3.0]辛烷-2-一10。自行车10（10a，b）的两个代表的合成在未取代的1，5-二氮杂双环[3.1.0]己烷8a的反应中进行，相应地，在20℃下与苯中的二苯基乙烯酮1a和4-氯苯基乙烯酮1b反应。在60-110°C的甲苯中溶解。提供了研究的转化机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430411

文献信息

• Ring transformation of 1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexanes under the action of arylketenes
  作者：Alexander V. Shevtsov、Vladimir V. Kuznetsov、Alexander A. Kislukhin、Vera Yu. Petukhova、Yu. A. Strelenko、Nina N. Makhova、Konstantin A. Lyssenko

  DOI：10.1002/jhet.5570430411

  日期：2006.7

  instead of the expected bicyclic systems 1,5-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-one 9 and 3-aryl-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octane-2-one 10. The synthesis of two representatives of bicycles 10 (10a,b) proceeded in the reaction of unsubstituted 1,5-diazabicycle[3.1.0]hexane 8a, accordingly, with diphenylketene 1a in benzene at 20 °C and with 4-chlorophenylketene 1b in toluene at 60-110 °C. Mechanisms of the studied transformations

  1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷8与芳基烯酮1的反应已在不同条件下进行了研究。1-（芳基乙基）吡唑烷11是在-30°C的乙醚中和20°C的苯中获得的，而不是预期的双环体系1,5-二氮杂双环[3.2.1] octan-6-one 9和3-芳基-1,5-二氮杂双环[3.3.0]辛烷-2-一10。自行车10（10a，b）的两个代表的合成在未取代的1，5-二氮杂双环[3.1.0]己烷8a的反应中进行，相应地，在20℃下与苯中的二苯基乙烯酮1a和4-氯苯基乙烯酮1b反应。在60-110°C的甲苯中溶解。提供了研究的转化机制。