diphenyl-N-allylketenimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl-N-allylketenimine
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: IXWGZTGEMWFLDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 、 bis-allylaminodiphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 、 4-碘苯甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以70%的产率得到diphenyl-N-allylketenimine
  参考文献：
  名称：

  由二氨基重氮二氮杂化物新合成二苯基-N-（取代）酮亚胺

  摘要：

  二氨基phosph重氮2在温和的条件下与二苯基乙酰氯反应，得到二苯基-N-（取代的）酮亚胺4或视情况而定的转化产物：互变异构体8或二聚体9。一般的反应似乎首先是通过在酰氯上的消除步骤进行的，然后是所得的烯酮7和二氨基phosph单氮杂between化物6之间的aza-Wittig反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00094-7

文献信息

• New synthesis of diphenyl-N-(substituted)ketenimines from diaminophosphonium diazaylides
  作者：Henri-Jean Cristau、Isabelle Jouanin、Marc Taillefer

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00094-7

  日期：1999.7

  Diaminophosphonium diazaylides 2 react under mild conditions with diphenylacetyl chloride, to afford diphenyl-N-(substituted)ketenimines 4 or, depending on the case, their transformation products: either the tautomer 8, or the dimer 9. The general reaction seems to proceed firstly via an elimination step on the acid chloride followed then by an aza-Wittig reaction between the resulting ketene 7 and

  二氨基phosph重氮2在温和的条件下与二苯基乙酰氯反应，得到二苯基-N-（取代的）酮亚胺4或视情况而定的转化产物：互变异构体8或二聚体9。一般的反应似乎首先是通过在酰氯上的消除步骤进行的，然后是所得的烯酮7和二氨基phosph单氮杂between化物6之间的aza-Wittig反应。