噁丙环-2-基甲基苯磺酸酯 | 15592-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 噁丙环-2-基甲基苯磺酸酯
• 英文名称: glycidyl benzenesulphonate
• 英文别名: benzenesulfonyloxymethyl-oxirane；glycidyl benzenesulfonate；2-Benzolsulfonyloxymethyl-aethylenoxid；Oxiran-2-ylmethyl benzenesulfonate
• CAS: 15592-57-1
• 化学式: C₉H₁₀O₄S
• 分子量: 214.242
• InChiKey: PGIGXJYEXSOUNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噁丙环-2-基甲基苯磺酸酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到苯基缩水甘油醚
  参考文献：
  名称：

  通过环氧乙烷-2-基甲基苯磺酸盐的意外重排合成2-（苯氧基甲基）环氧乙烷衍生物

  摘要：

  摘要 通过碱促进重排，从环氧乙烷-2-基甲基苯磺酸盐合成 2-(苯氧基甲基) 环氧乙烷衍生物。通过这个过程，随着 CS 键的意外断裂，形成了一个新的 CO 键。这种不寻常的反应具有反应条件温和、效率高和官能团耐受性优异的特点。在实验结果和对照实验的基础上提出了一个合理的反应机理。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1258579
• 作为产物：
  描述：

  缩水甘油 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 噁丙环-2-基甲基苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种低氯电子级环氧树脂及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种低氯电子级环氧树脂及其制备方法，制备包括以下步骤：S1.将环氧丙醇与式Ⅰ的取代的苯磺酰氯反应，得到式Ⅱ的取代的苯磺酰基缩水甘油酯；S2.将取代的苯磺酰基缩水甘油酯与式Ⅲ的双酚试剂反应，得到低氯电子级环氧树脂；其中，R1为邻位、间位或对位的‑H、‑CH3、‑NO2或‑CF3；R2为C1‑C5烷基；R3为邻位、间位或对位的‑H或C1‑C5烷基；R4为邻位、间位或对位的‑H或C1‑C5烷基。该制备方法避免了环氧氯丙烷原料的使用，用环氧丙醇和不同取代苯磺酰氯反应，产物与双酚试剂进行反应，得到总氯含量低于800ppm的电子级环氧树脂，且反应条件简单，易操作，相比于分子蒸馏技术或除氯剂成本更低。#imgabs0##imgabs1##imgabs2#式Ⅰ         式Ⅱ         式Ⅲ。

  公开号：

  CN116987050A

文献信息

• Azolidines as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020032222A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, A, X, Y, Z, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  本发明提供了具有以下结构式的I号化合物的药物或药用盐，其中A、X、Y、Z、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如前所述。这些化合物可用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）相关的代谢紊乱、动脉粥样硬化、胃肠疾病、神经源性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿，特别是在治疗或抑制2型糖尿病方面特别有用。
• SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
  申请人：Bignan Gilles

  公开号：US20110294780A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎，动脉粥样硬化，关节炎（如类风湿关节炎，感染性关节炎，儿童关节炎，银屑病性关节炎，反应性关节炎），与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病），乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症），心血管疾病，软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失，软骨退化以及与软骨形成有关的疾病），软骨发育不良，软骨肉瘤，慢性腰部损伤，慢性支气管炎，慢性炎症性气道疾病，慢性阻塞性肺疾病，糖尿病，能量稳态紊乱，痛风，假性痛风，脂质紊乱，代谢综合征，多发性骨髓瘤，肥胖，骨关节炎，遗传性骨发育不全，骨溶解性骨转移，软骨软化症，骨质疏松症，帕金森病，牙周病，多肌痛风，Reiter综合征，重复性应激损伤，高血糖，血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLIC SPIROPIPERIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SPIROPIPÉRIDINES CYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009011654A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to new processes for the preparation of compounds of formula I, especially the compound 2-2-Chloro-5-[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1- benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-5 [(methylamino)carbonyl]phenoxy}-2-methylpropanoic acid and to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及制备式I化合物的新工艺，特别是化合物2-2-氯-5-[(2S)-3-(5-氯-1'H,3H-螺[1-苯并呋喃-2,4'-哌啶]-1'-基)-2-羟基丙基]氧基}-4-5-[(甲氨基)羰基]苯氧基}-2-甲基丙酸的新中间体，以及用于其制备的新中间体。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES AND THEIR US IN THE SYNTHESIS OF SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PRODUITS INTERMÉDIAIRES ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE SPIROPIPÉRIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009011653A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to new processes for the preparation of compounds of formula I, especially the compound 2-2-Chloro-5-[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1- benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-5 [(methylamino)carbonyl]phenoxy}-2-methylpropanoic acid and to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及一种制备式I化合物的新工艺，特别是化合物2-2-氯-5-[(2S)-3-(5-氯-1'H,3H-螺[1-苯并呋喃-2,4'-哌啶]-1'-基)-2-羟基丙基]氧基}-4-5-[(甲氨基)羰基]苯氧基}-2-甲基丙酸以及用于其制备的新中间体。
• Process for preparing optically active isomers of 6-substituted purinyl piperazine derivatives
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0454385A1

  公开（公告）日：1991-10-30

  A process for synthesizing optically active isomers of 6-substituted purinyl piperazine derivatives is described. The optically active isomers prepared by the process are useful as cardiotonic agents and antiarrhythmic agents.

  本发明涉及一种合成6-取代嘌呤基哌嗪衍生物的光学活性异构体的方法。通过该方法制备的光学活性异构体可作为心效素和抗心律失常剂使用。