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2,2,3,3-tetrafluoropropyl 2-naphthalenesulfonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,3,3-tetrafluoropropyl 2-naphthalenesulfonate
英文别名
2,2,3,3-tetrafluoropropyl naphthalene-2-sulfonate
2,2,3,3-tetrafluoropropyl 2-naphthalenesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C13H10F4O3S
mdl
——
分子量
322.28
InChiKey
SNKSUINBXJVWKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-二甲氨基吡啶四氟丙醇2-萘磺酰氯吡啶 作用下, 以98.2 parts (76.2%)的产率得到2,2,3,3-tetrafluoropropyl 2-naphthalenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Antifungal
    摘要:
    4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-唑基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]三唑酮和咪唑酮,其药学上可接受的酸加成盐以及具有改善的抗真菌特性的立体异构体形式,含有这些化合物的组合物,以及抑制和/或预防患由这些真菌引起的疾病的温血动物中真菌生长或发育,或破坏真菌的方法。
    公开号:
    US05075309A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING 4-(2,2,3,3-TETRAFLUOROPROPYL)MORPHOLINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE 4-(2,2,3,3-TÉTRAFLUOROPROPYL)MORPHOLINE
    申请人:ADVERIO PHARMA GMBH
    公开号:WO2020152010A1
    公开(公告)日:2020-07-30
    The present application relates to a novel, cost-saving and efficient process for preparing 4-(2,2,3,3-tetrafluoropropyl)morpholine which serves as an intermediate for production of medicaments and for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及一种新型、节省成本、高效的制备4-(2,2,3,3-四氟丙基)吗啡啶的方法,该方法用作制药中间体以及用于制备用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
  • Antifungal 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-azolylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]triazolones and imidazolones
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0402989A2
    公开(公告)日:1990-12-19
    4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-azolylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]­phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]triazolones and imidazolones of formula wherein Q is CH or N; Y is a radical of formula R¹ is C₅₋₇cycloalkyl or mono-, di-, tri-, tetra- or pentahaloC₁₋₄alkyl; and R² is C₁₋₆alkyl, C₅₋₇cycloalkyl or mono-, di-, tri-, tetra- or pentahaloC₁₋₄alkyl, the acid addition salts and stereoisomeric forms thereof; said compounds having antifungal properties. Pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient; methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.
    式中的 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-偶氮啉甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]三唑酮和咪唑啉酮 其中 Q 是 CH 或 N; Y 是式中的基团 R¹ 是 C₅₋₇环烷基或单、二、三、四或五卤 C₁₋₄烷基;以及 R² 是 C₁₋₆烷基、C₅₋₇环烷基或单、二、三、四或五卤 C₁₋₄烷基、 酸加成盐及其立体异构形式;所述化合物具有抗真菌特性。含有此类化合物作为活性成分的药物组合物;制备所述化合物和药物组合物的方法。
  • PROCESS FOR MANUFACTURING 4-(2,2,3,3-TETRAFLUOROPROPYL)MORPHOLINE
    申请人:Adverio Pharma GmbH
    公开号:EP3914588A1
    公开(公告)日:2021-12-01
  • US5075309A
    申请人:——
    公开号:US5075309A
    公开(公告)日:1991-12-24
  • Antifungal
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US05075309A1
    公开(公告)日:1991-12-24
    4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-azolylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]m ethoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]triazolones and imidazolones, their pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereoisomeric forms having improved antifungal properties, compositions containing the same, and methods of inhibiting and/or preventing the growth or the development of fungi, or of destroying fungi, in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these fungi.
    4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-唑基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]三唑酮和咪唑酮,其药学上可接受的酸加成盐以及具有改善的抗真菌特性的立体异构体形式,含有这些化合物的组合物,以及抑制和/或预防患由这些真菌引起的疾病的温血动物中真菌生长或发育,或破坏真菌的方法。
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