2-fluoro-6-(5-methylthiophen-2-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-6-(5-methylthiophen-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-6-(5-methylthiophen-2-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₂H₈FNS
• 分子量: 217.267
• InChiKey: WLPBWYWWFVPFPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 2-氟苯亚氨基酸乙酯 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 potassium acetate 、 silver fluoride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到2-fluoro-6-(5-methylthiophen-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Direct C–H/C–H cross-coupling of benzimidates with heteroarenes to access biheteroaryl-2-carbonitriles

  摘要：

  铑（III）催化的氧化C-H/C-H交叉偶联反应，将苯并咪唑酯与各种杂环芳烃直接反应，形成双杂环芳基-2-碳腈基化合物。

  DOI：

  10.1039/c9cc05314j

文献信息

• Direct C–H/C–H cross-coupling of benzimidates with heteroarenes to access biheteroaryl-2-carbonitriles
  作者：Zhigang Wang、Fei Wang、Zheng Liu、Shuang He、Xingwen Pu、Yudong Yang、Ge Gao

  DOI：10.1039/c9cc05314j

  日期：——

  A rhodium(iii)-catalyzed oxidative C–H/C–H cross-coupling of benzimidates with various heteroarenes has been devloped to directly furnish biheteroaryl-2-carbonitriles.

  铑（III）催化的氧化C-H/C-H交叉偶联反应，将苯并咪唑酯与各种杂环芳烃直接反应，形成双杂环芳基-2-碳腈基化合物。