3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-5-p-tolylpyrazole-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-5-p-tolylpyrazole-1-carboxamide
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-5-P-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide；5-(4-fluorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₆FN₃O
• 分子量: 297.332
• InChiKey: MYMQAPYYWDIYGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 、 盐酸氨基脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-5-p-tolylpyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  查耳酮类吡唑啉衍生物互变异构体的合成，光谱和计算表征

  摘要：

  在本研究中，已合成了一系列新型吡唑啉衍生物，并根据FT-Raman，1 H和13确定了它们的结构C NMR光谱数据和DFT计算值。联合计算研究使用B3LYP / 6-311G（2d，2p）密度泛函理论和FT-Raman研究3-（4-取代-苯基）-4,5-二氢-5-（4-取代-提出了苯基）吡唑-1-碳硫酰胺和3-（4-取代-苯基）-4,5-二氢-5-（4-取代-苯基）吡唑-1-羧酰胺。使用DFT将结构表征为势能表面中的最小值。计算得出的拉曼光谱和NMR光谱与实验结果非常吻合，因此已详细讨论了互变异构形式之间的平衡。我们的研究表明存在互变异构体，羧酰胺/碳硫酰胺基团可能以固态或溶液形式互变异构。计算得出的热力学数据表明，R（CS）NH2和R（C O）NH 2物种比R（C NH）SH和R（C NH）OH物种更稳定。此外，发现1 H NMR位移的结果指出存在哪种结构。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2015.07.041