(E)-1-(3-bromobenzylidene)semicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3-bromobenzylidene)semicarbazide
• 英文别名: [(E)-(3-bromophenyl)methyleneamino]urea；[(E)-(3-bromophenyl)methylideneamino]urea
• 化学式: C₈H₈BrN₃O
• 分子量: 242.075
• InChiKey: ZUBWQQCVFGMWAF-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-bromobenzylidene)semicarbazide 在 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到5-(3-溴苯基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  신규 옥사다이아졸 유도체 및 이의 용도

  摘要：

  본 발명은 옥사다이아졸 유도체 및 이를 포함하는 NADPH 산화효소(NOX) 관련 질환 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, NOX 억제에 대한 우수한 작용을 통해 NADPH 산화효소(NOX) 와 관련된 질환의 치료에 이용될 수 있다.

  公开号：

  KR102422881B1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 盐酸氨基脲 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-(3-bromobenzylidene)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  (E)-1-(3-溴亚苄基)氨基脲的合成、光谱（FT-IR、FT-Raman、NMR、UV-Visible）、福井函数、抗菌和分子对接研究（DFT法）

  摘要：

  摘要 合成了标题化合物(E)-1-(3-溴亚苄基)氨基脲(3BSC)，并通过FT-IR、FT-Raman、UV、 1 HNMR 和 13 CNMR 光谱分析对其进行了表征。通过使用密度泛函理论 (DFT) B3LYP 方法和 6–311++G(d,p) 基组计算优化的分子几何形状、振动波数、红外强度和拉曼散射活动。计算的 HOMO 和 LUMO 能量表明分子内的电荷转移。已使用自然键轨道分析 (NBO) 分析了由超共轭相互作用、电荷离域引起的分子稳定性。超极化率计算表明，本材料具有良好的非线性光学活动倾向。还进行了分子静电势 (MEP) 和 Fukui 函数。计算了 3BSC 在不同温度下的热力学性质（热容、熵和焓）。3BSC 的生物学应用已因其抗菌活性而被筛选出来，并发现其具有抗真菌和抗菌作用。此外，还对不同的受体进行了分子对接。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.10.045

文献信息

• WO2023/224371
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis, spectroscopic (FT-IR, FT-Raman, NMR, UV–Visible), Fukui function, antimicrobial and molecular docking study of (E)-1-(3-bromobenzylidene)semicarbazide by DFT method
  作者：M. Raja、R. Raj Muhamed、S. Muthu、M. Suresh、K. Muthu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.10.045

  日期：2017.2

  Abstract The title compound, (E)-1-(3-bromobenzylidene)semicarbazide (3BSC) was synthesized and characterized by FT-IR, FT-Raman, UV, 1 HNMR and 13 CNMR spectral analysis. The optimized molecular geometry, the vibrational wavenumbers, the infrared intensities and the Raman scattering activities were calculated by using density functional theory (DFT) B3LYP method with 6–311++G(d,p) basis set. The calculated

  摘要 合成了标题化合物(E)-1-(3-溴亚苄基)氨基脲(3BSC)，并通过FT-IR、FT-Raman、UV、 1 HNMR 和 13 CNMR 光谱分析对其进行了表征。通过使用密度泛函理论 (DFT) B3LYP 方法和 6–311++G(d,p) 基组计算优化的分子几何形状、振动波数、红外强度和拉曼散射活动。计算的 HOMO 和 LUMO 能量表明分子内的电荷转移。已使用自然键轨道分析 (NBO) 分析了由超共轭相互作用、电荷离域引起的分子稳定性。超极化率计算表明，本材料具有良好的非线性光学活动倾向。还进行了分子静电势 (MEP) 和 Fukui 函数。计算了 3BSC 在不同温度下的热力学性质（热容、熵和焓）。3BSC 的生物学应用已因其抗菌活性而被筛选出来，并发现其具有抗真菌和抗菌作用。此外，还对不同的受体进行了分子对接。
• 신규 옥사다이아졸 유도체 및 이의 용도
  申请人：(주)셀로스바이오텍

  公开号：KR102422881B1

  公开（公告）日：2022-07-20

  본 발명은 옥사다이아졸 유도체 및 이를 포함하는 NADPH 산화효소(NOX) 관련 질환 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, NOX 억제에 대한 우수한 작용을 통해 NADPH 산화효소(NOX) 와 관련된 질환의 치료에 이용될 수 있다.