2-cyclohexanone-N-[4-(ethylthio)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-cyclohexanone-N-[4-(ethylthio)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazone hydrochloride
• 英文别名: N-(cyclohexylideneamino)-4-ethylsulfanyl-1,3-thiazol-2-amine;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃S₂*ClH
• 分子量: 291.869
• InChiKey: BVUXJCKBYPNUAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro(ethylsulfanyl)acetylene 、 (环己亚基氨基)硫脲 以 环己酮 为溶剂， 以51%的产率得到2-cyclohexanone-N-[4-(ethylthio)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Reaction of (Alkylthio)chloroacetylenes with Thiosemicarbazones: A Route to Functionalized Thiazoles

  摘要：

  (烷硫基)氯乙炔 1 与硫代氨基甲酸 2 在室温下以脂肪族酮为介质发生反应，生成 2-烷酮-N-[4-(斲基硫基)-1,3-噻唑-2-基]肼 3 的盐酸盐，产率高达 65%。

  DOI：

  10.1055/s-2002-28518

文献信息

• Reaction of (Alkylthio)chloroacetylenes with Thiosemicarbazones: A Route to Functionalized Thiazoles
  作者：Svetlana G. D’yachkova、Elena A. Nikitina、Ludmila I. Larina、Peter E. Ushakov、Nina K. Gusarova、Lidiya M. Sinegovskaya、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1055/s-2002-28518

  日期：——

  (Alkylthio)chloroacetylenes 1 react with thiosemicarbazones 2 at room temperature in a medium of aliphatic ketone to form hydrochlorides of 2-alkanone-N-[4-(organylthio)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazones 3 in yields of up to 65%.

  (烷硫基)氯乙炔 1 与硫代氨基甲酸 2 在室温下以脂肪族酮为介质发生反应，生成 2-烷酮-N-[4-(斲基硫基)-1,3-噻唑-2-基]肼 3 的盐酸盐，产率高达 65%。