(-)-(S)-2-(4,5-Dimethoxy-2-methyl-1-naphthyl)-3,5-dimethoxy-1-<(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl>benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (-)-(S)-2-(4,5-Dimethoxy-2-methyl-1-naphthyl)-3,5-dimethoxy-1-<(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl>benzene
• 英文别名: Tert-butyl-[[2-(4,5-dimethoxy-2-methylnaphthalen-1-yl)-3,5-dimethoxyphenyl]methoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₂₈H₃₈O₅Si
• 分子量: 482.692
• InChiKey: YYHOEECGRAWATG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(S)-2-(4,5-Dimethoxy-2-methyl-1-naphthyl)-3,5-dimethoxy-1-<(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl>benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of (-)-O-Methylancistrocladine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00122a067
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-3,5-二甲氧基苯基)甲醇 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 magnesium 、 sodium sulfate 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.17h， 生成 (-)-(S)-2-(4,5-Dimethoxy-2-methyl-1-naphthyl)-3,5-dimethoxy-1-<(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of (-)-O-Methylancistrocladine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00122a067

文献信息

• Formal Synthesis of (-)-O-Methylancistrocladine
  作者：Brent N. Leighton、Mark A. Rizzacasa

  DOI：10.1021/jo00122a067

  日期：1995.9