1-(diazo(4-ethylphenyl)methyl)-4-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diazo(4-ethylphenyl)methyl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-[Diazo-(4-nitrophenyl)methyl]-4-ethylbenzene
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: FECDVTVAIMQHQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼烷-三甲胺络合物 、 1-(diazo(4-ethylphenyl)methyl)-4-nitrobenzene 在 Rh₂[(S)-TBPTTL]₄ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到(-)-trimethylamine-((4-ethylphenyl)(4-nitrophenyl)methyl)borane
  参考文献：
  名称：

  铑催化的对映选择性 B-H 键插入 gem-二芳基卡宾：有效获取 gem-二芳基甲炔硼烷

  摘要：

  我们报告了以二芳基重氮甲烷作为卡宾前体的高对映选择性二铑催化的 B-H 键插入反应。这些反应以高产率（高达 99 % 的产率）、高活性（高达 14 300 的转化率）、高对映选择性（高达 99 % ee）提供了手性 gem-二芳基次甲基硼烷化合物，并显示出前所未有的广泛官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/anie.202109447
• 作为产物：
  描述：

  (4-ethylphenyl)(4-nitrophenyl)methanone 在 manganese(IV) oxide 、 magnesium sulfate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(diazo(4-ethylphenyl)methyl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的对映选择性 B-H 键插入 gem-二芳基卡宾：有效获取 gem-二芳基甲炔硼烷

  摘要：

  我们报告了以二芳基重氮甲烷作为卡宾前体的高对映选择性二铑催化的 B-H 键插入反应。这些反应以高产率（高达 99 % 的产率）、高活性（高达 14 300 的转化率）、高对映选择性（高达 99 % ee）提供了手性 gem-二芳基次甲基硼烷化合物，并显示出前所未有的广泛官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/anie.202109447

文献信息

• CHEMICAL AGENTS CAPABLE OF FORMING COVALENT 3-D NETWORKS
  申请人：Griffiths Jon-Paul

  公开号：US20120021223A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention provides a functionalised compound of formula (II), which functionalised compound comprises n carbene precursor groups which are the same or different, wherein n is an integer equal to or greater than 3: wherein x is 1, E is a group which is capable of being converted into a carbene reactive intermediate group, Q is a core moiety, a polymer or a dendrimer, and each of the [R] x -E-L- groups, which are the same or different, is independently selected from a group of formula (Ie) and a group of formula (Ia): wherein L is a single bond or a linker group as defined herein, R is a terminal group as defined herein, and R 1 is as defined herein. Further provided is the use of the functionalised compound as an agent for producing a chemically-bound three-dimensional network on or within a substrate. Processes for producing the following products using the functionalised compounds of the invention are also provided, as are the resulting products: a chemically-bound three-dimensional network on or within a substrate; a chemically-bound three-dimensional network between a first substrate and a second substrate; a film or a coating; a coated substrate; a product which comprises a first substrate, a second substrate and a composition at an interface of the first and second substrates; a treated particle. The invention further provides a process for cross linking a first substrate to a second substrate, using a functionalised compound of the invention, and the resulting cross-linked product. The invention also provides a process for producing the functionalised compounds of the invention.

  本发明提供了一个式子为(II)的官能化合物，该官能化合物包括n个卡宾前体基团，这些基团相同或不同，其中n是大于或等于3的整数：其中x为1，E为能够转化为卡宾反应中间体基团的基团，Q为核心基团、聚合物或树状分子，每个[R]x-E-L-基团（相同或不同）独立地选择自公式(Ie)和公式(Ia)的基团，其中L为单键或如下所定义的连接基团，R为如下所定义的末端基团，R1如下所定义。本发明还提供了利用官能化合物作为在基底上或内部产生化学结合三维网络的试剂。本发明还提供了使用本发明的官能化合物制备以下产品的过程，以及所得到的产品：在基底上或内部产生化学结合三维网络；第一基底和第二基底之间的化学结合三维网络；薄膜或涂层；涂层基底；包括第一基底、第二基底和位于第一和第二基底界面处的组成物的产品；处理过的颗粒。本发明还提供了使用本发明的官能化合物交联第一基底和第二基底的过程以及所得到的交联产品。本发明还提供了制备本发明的官能化合物的过程。
• US9193678B2
  申请人：——

  公开号：US9193678B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• Dirhodium‐Catalyzed Enantioselective B−H Bond Insertion of <i>gem</i> ‐Diaryl Carbenes: Efficient Access to <i>gem</i> ‐Diarylmethine Boranes
  作者：Yu‐Tao Zhao、Yu‐Xuan Su、Xiao‐Yu Li、Liang‐Liang Yang、Ming‐Yao Huang、Shou‐Fei Zhu

  DOI：10.1002/anie.202109447

  日期：2021.11.2

  We report highly enantioselective dirhodium-catalyzed B−H bond insertion reactions with diaryl diazomethanes as carbene precursors. These reactions afforded chiral gem-diarylmethine borane compounds in high yield (up to 99 % yield), high activity (turnover numbers up to 14 300), high enantioselectivity (up to 99 % ee) and showed unprecedented broad functional group tolerance.

  我们报告了以二芳基重氮甲烷作为卡宾前体的高对映选择性二铑催化的 B-H 键插入反应。这些反应以高产率（高达 99 % 的产率）、高活性（高达 14 300 的转化率）、高对映选择性（高达 99 % ee）提供了手性 gem-二芳基次甲基硼烷化合物，并显示出前所未有的广泛官能团耐受性。