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diethyl N-(2-hydroxyimino-4-methylpentanoyl)aminomalonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl N-(2-hydroxyimino-4-methylpentanoyl)aminomalonate
英文别名
diethyl 2-[[(2E)-2-hydroxyimino-4-methylpentanoyl]amino]propanedioate
diethyl N-(2-hydroxyimino-4-methylpentanoyl)aminomalonate化学式
CAS
——
化学式
C13H22N2O6
mdl
——
分子量
302.327
InChiKey
RKXFCCCWUKNDGK-OQLLNIDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl N-(2-hydroxyimino-4-methylpentanoyl)aminomalonate盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 N-(2-hydroxyimino-4-methylpentanoyl)aminomalonic acid monoethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyrazinyl and piperazinyl substituted pyrazine compounds
    摘要:
    公式(1)所表示的新型吡嗪衍生物及其盐具有抑制豚鼠巨噬细胞刺激后释放的超氧自由基(O.sub.2.sup.-)的能力,并且在Masugi肾炎中具有抗白蛋白尿活性。##STR1##这些吡嗪衍生物(1)及其盐是用于预防和治疗由超氧自由基引起的各种疾病的有用药剂,例如自身免疫性疾病如类风湿性关节炎,动脉硬化,缺血性心脏病,短暂性脑缺血发作,肝功能不全,肾功能不全等疾病,以及它们是用于预防和治疗各种临床领域的肾炎的有用药剂。
    公开号:
    US05459142A1
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文献信息

  • Piperazine derivatives and salts thereof
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05607934A1
    公开(公告)日:1997-03-04
    Piperazine compounds and salts thereof having inhibitory effect against superoxide radicals (O.sub.2.sup.-). The piperazine compounds have the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a lower alkyl group; R.sup.2 is a phenyl-lower alkyl group which may have 1 to 3 substituents, on the phenyl ring, selected from the group consisting of a hydroxyl group, a phenyl-lower alkoxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group and a halogen atom; R.sup.3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a phenyl-lower alkyl group; and R.sup.4 is a hydroxyl group, a phenyl-lower alkoxy group or a tetrahydropyranyloxy group.
    对超氧自由基(O.sub.2.sup.-)具有抑制作用的哌嗪化合物及其盐。哌嗪化合物的一般式为:##STR1## 其中,R.sup.1是低碳基;R.sup.2是苯基-低碳基,可能在苯环上有1至3个取代基,所述取代基选自羟基、苯基-低烷氧基、低碳基、低烷氧基和卤素原子;R.sup.3是氢原子、低碳基或苯基-低碳基;而R.sup.4是羟基、苯基-低烷氧基或四氢吡喃氧基。
  • INDOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND DRUG FOR PREVENTING AND TREATING NEPHRITIS CONTAINING SAME
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0411150A1
    公开(公告)日:1991-02-06
    This invention relates to indole derivatives of general formula (1) and salts thereof, a method for preparing same, and applications thereof in the prevention and treatment of nephritis, wherein R represents hydrogen, cyano or one of various other substituents, 1 is an integer of 1 or 2, R' represents hydrogen, one of various substituents or a group of formula (2) (wherein A represents a single bond, -CH(OH)-, -CH=, -C(=0)- or alkyl, and R2, R3, R4, R5 and R6 each represents one of various substituents),and Z represents hydrogen or a group of formula (2) provided that R1 represents a group of formula (2) when Z represents hydrogen.
    本发明涉及通式(1)的吲哚衍生物及其盐、制备方法以及在预防和治疗肾炎中的应用,其中R代表氢、氰基或其它各种取代基之一,1为1或2的整数,R'代表氢、其中 A 代表单键、-CH(OH)-、-CH=、-C(=0)- 或烷基,R2、R3、R4、R5 和 R6 各代表各种取代基之一),Z 代表氢或式(2)基团,但当 Z 代表氢时,R1 代表式(2)基团。
  • Pyrazine derivatives
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0511879B1
    公开(公告)日:1995-03-22
  • PIPERAZINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0659182A1
    公开(公告)日:1995-06-28
  • US5238938A
    申请人:——
    公开号:US5238938A
    公开(公告)日:1993-08-24
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