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Tetrachloro-1,3-dinitro-1,3-butadiene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetrachloro-1,3-dinitro-1,3-butadiene
英文别名
1,1,3,4-tetrachloro-2,4-dinitrobuta-1,3-diene;1,1,3,4-Tetrachloro-2,4-dinitrobuta-1,3-diene
Tetrachloro-1,3-dinitro-1,3-butadiene化学式
CAS
——
化学式
C4Cl4N2O4
mdl
——
分子量
281.867
InChiKey
KGKODZFSNZNPJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对乙氧基苯胺Tetrachloro-1,3-dinitro-1,3-butadiene乙醚 为溶剂, 反应 0.83h, 以86%的产率得到(3E)-4-chloro-1-N,1-N',3-N-tris(4-ethoxyphenyl)-2,4-dinitrobuta-1,3-diene-1,1,3-triamine
    参考文献:
    名称:
    Nechai; Potkin; Kaberdin, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 5, p. 650 - 656
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthetic Exploitation of Halogenated Alkenes Containing Electron-Withdrawing Group (EWG): Access to Valuable 2,4-Dinitrothiophenes via Ring-Closing and Ring-Opening/Ring-Closing Protocols
    作者:Amac Fatih Tuyun
    DOI:10.3987/com-13-12860
    日期:——
    With the goal of their exploitation for the synthesis of highly functionalized 2,4-dinitrothiophenes, 2-(2,3-dichloro-1,3-dinitroallylidene)-1,3-dithiolane (2), derived from the initial ring-closing of polyhalogenated nitrobutadienic building blocks with 1,2-ethanedithiol, were reacted with secondary amines. After protic work up, highly functionalized 2,4-dinitrothiophenes have been accomplished via ring-opening/ring-closing protocols.
  • Nechai; Potkin; Kaberdin, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 5, p. 650 - 656
    作者:Nechai、Potkin、Kaberdin
    DOI:——
    日期:——
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