5-(5-chloro-2-fluorophenylamino)-7-(2-morpholinopropylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(5-chloro-2-fluorophenylamino)-7-(2-morpholinopropylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(5-chloro-2-fluoroanilino)-7-(2-morpholin-4-ylpropylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• 化学式: C₂₀H₂₂ClFN₆O₂
• 分子量: 432.885
• InChiKey: NLZSZFAAMRITOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  海因 、 5-(5-chloro-2-fluorophenylamino)-7-(2-morpholinopropylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到5-((5-(5-chloro-2-fluorophenylamino)-7-(2-morpholinopropylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methylene)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as CK2 inhibitors

  摘要：

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛和某些免疫性疾病，其具有以下一般公式：

  公开号：

  US09303033B2
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 5-(5-chloro-2-fluorophenylamino)-7-(2-morpholinopropylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as CK2 inhibitors

  摘要：

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛和某些免疫性疾病，其具有以下一般公式：

  公开号：

  US09303033B2
• 作为试剂：
  描述：

  N5-(5-chloro-2-fluorophenyl)-N7-(2-morpholinopropyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diamine 、 三氯氧磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 水 、 5-(5-chloro-2-fluorophenylamino)-7-(2-morpholinopropylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde 、 二氯甲烷,丙烷-2-酮 作用下， 反应 48.0h， 以to yield 37 mg of the desired product (41% yield)的产率得到5-(5-chloro-2-fluorophenylamino)-7-(2-morpholinopropylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINES AND RELATED HETEROCYCLES AS CK2 INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症，疼痛和某些免疫性疾病，并具有以下一般公式：

  公开号：

  US20110152240A1

文献信息

• JP5802676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8575177B2
  申请人：——

  公开号：US8575177B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US9303033B2
  申请人：——

  公开号：US9303033B2

  公开（公告）日：2016-04-05