2-tert-butyl-4-methyl-5-(4-tert-butylbenzyl)mercapto-3-(2H)-pyridazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-methyl-5-(4-tert-butylbenzyl)mercapto-3-(2H)-pyridazinone
• 英文别名: pyridaben；2-t-butyl-5-(4-t-butyl)benzylthio-4-methyl-3(2H)-pyridazinone；2-t-butyl-5-(p-t-butylbenzylthio)-4-methyl-3(2H)-pyridazinone；2-tert-butyl-5-[(4-tert-butylphenyl)methylsulfanyl]-4-methylpyridazin-3-one
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂OS
• 分子量: 344.521
• InChiKey: MYPNMDHKSIYKPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-5-氯-4-甲基哒嗪-3-酮 、 对叔丁基苄硫醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到2-tert-butyl-4-methyl-5-(4-tert-butylbenzyl)mercapto-3-(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪酮类似物作为潜在的心脏正电子发射断层扫描示踪剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  制备了一系列线粒体复合物1（MC1）的IC50值为8至4000 nM的氟化哒嗪酮衍生物。结构-活性关系（SAR）评估表明，优先选择将氟标记掺入烷基侧链，而不是直接掺入哒嗪酮部分。在Sprague-Dawley（SD）大鼠中进行的一系列类似物（[18F] 22-28）的组织分布研究确定[18F] 27是最有前途的放射性示踪剂，其在心脏组织中的摄取量很高（3.41％ID / g；术后30分钟）注射）以及有利的心脏与非目标器官分布比率。[18F] 27给药后SD大鼠和非人类灵长类动物的MicroPET图像可轻松评估60分钟内的心肌，对肺或肝的干扰最小。

  DOI：

  10.1021/jm701443n

文献信息

• Antitumor agent, novel 3(2H)-pyridazinone derivatives and their preparation
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0665223A1

  公开（公告）日：1995-08-02

  Anti-tomor agents comprising novel 3(2H)-pyridazinone derivatives or salts thereof and methods of producing the same are disclosed. Also disclosed is a method for treating or preventing tumors by administering to a mammal a therapeutically effective amount of 4,5-di substituted 3(2H)-pyridazinones and salts thereof.

  本发明公开了包含新型3(2H)-吡啶嗪酮衍生物或其盐的抗肿瘤剂和其制备方法。同时还公开了一种通过向哺乳动物施用治疗有效量的4,5-二取代3(2H)-吡啶嗪酮及其盐来治疗或预防肿瘤的方法。
• Pyridazinone derivatives, preparation thereof, and insecticidal,
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04874861A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  Novel 3(2H)-pyridazinone derivatives having the general formula (I): ##STR1## wherein, R denotes a straight or branched C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; A denotes a straight or branched C.sub.1 to C.sub.6 alkyl or a halogen; X denotes oxygen or sulfur atom; Q denotes a group; ##STR2## when A is a straight or branched C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and Q denotes a group: ##STR3## when A is a halogen atom; R.sup.1 and R.sup.2 denote each independently hydrogen, a lower alkyl, a lower haloalkyl, or 4-tert-butylphenyl; B denotes --CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 --, --CR.sup.6 R.sup.7 O--, or ##STR4## (wherein, R.sup.6 and R.sup.7 denote various specific organic radicals. A process for preparation of said derivatives is also provided. These derivatives are useful as an active ingredient of insecticidal, acaricidal, nematicidal and/or fungicidal compositions for agricultural and horticultural uses as well as of expellent compositions for ticks parasitic on animals.

  具有以下一般式(I)的新型3(2H)-吡啶酮衍生物： ##STR1## 其中，R表示直链或分支的C.sub.1至C.sub.6烷基；A表示直链或分支的C.sub.1至C.sub.6烷基或卤素；X表示氧或硫原子；Q表示一个基团； ##STR2## 当A是直链或分支的C.sub.1至C.sub.6烷基，且Q表示一个基团时： ##STR3## 当A是卤素原子时；R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢、低烷基、低卤代烷基或4-叔丁基苯基；B表示--CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 --、--CR.sup.6 R.sup.7 O--或##STR4## （其中，R.sup.6和R.sup.7表示不同的特定有机基团）。还提供了一种制备该衍生物的方法。这些衍生物可用作农业和园艺用杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和/或杀真菌剂组合物的有效成分，以及用于驱除寄生在动物上的蜱的驱虫剂组合物。
• Pyridazinone derivatives, preparation thereof, and insecticidal, acaricidal, nematicidal, fungicidal compositions
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0183212A2

  公开（公告）日：1986-06-04

  Novel 3(2H)-pyridazinone derivatives having the general formula (I): wherein, R denotes a straight or branched C1 to C6 alkyl; A denotes a straight or branched C1 to C6 alkyl or a halogen; X denotes oxygen or sulfur atom; Q denotes a group: when A is a straight or branched C, to C6 alkyl, and Q denotes a group: when A is a halogen atom; R1 and R2 denote each independently hydrogen, a lower alkyl, a lower haloalkyl, or 4-tert.-butylphenyl; B denotes -CR6 = CR7-, -CR6R7O- or (wherein, R6 and R7 denote each independently hydrogen or a C, to C3 alkyl); m is 0 or 1; Y denotes hydrogen, a halogen, a C1 to C6 alkyl, a cycloalkyl, a cycloalkyloxy, a C1 to C6 alkyloxy, a C1 to C6 alkylthio, a C1 to C6 alkylsulfinyl, a C1 to C6 alkylsulfonyl, a lower haloalkyl, a lower haloalkyloxy, a lower- haloalkylthio, a lower alkenyloxy, trimethylsilyl, a lower alkoxycarbonyl, dimethylamino, nitro, cyano, SCN, (wherein, Z denotes a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, a cycloalkyl, a lower haloalkyl, a lower alkoxycarbonyl or nitro and ℓ is 0 or an integer of from 1 to 5, said Z being the same or different when t is an integer of 2 to 5); n is an integer of from 1 to 5, said Y being the same or different when n is an integer of 2 to 5; R3 and R4 denote each independently hydrogen, a halogen, a lower alkyl or 4-methoxyphenyl, or R3 and R4 together form a direct bond so as to form a triple bond between the carbon atoms to which they are linking; and R5 denotes a C, to C6 alkyl, a C2 to C6 alkenyl, or a halogen (wherein, Y and n are as defined in the above). A process for preparation of said derivatives is also provided. These derivatives are useful as an active ingredient of insecticidal, acaricidal, nematicidal and/or fungicidal compositions for agricultural and horticultural uses as well as of expellent compositions for ticks parasitic on animals.

  具有通式(I)的新型 3(2H)-哒嗪酮衍生物： 其中，R 表示直链或支链 C1 至 C6 烷基；A 表示直链或支链 C1 至 C6 烷基或卤素；X 表示氧原子或硫原子；Q 表示一个基团： 当 A 是直链或支链 C 至 C6 烷基，且 Q 表示一个基团时： 当 A 是卤素原子时； R1 和 R2 各自独立地表示氢、低级烷基、低级卤代烷基或 4-叔丁基苯基； B 表示-CR6 = CR7-、-CR6R7O-或-CR6R7O-。 (其中，R6 和 R7 各自独立地表示氢或 C 至 C3 烷基）；m 为 0 或 1；Y 表示氢、卤素、C1-C6 烷基、环烷基、环烷氧基、C1-C6 烷氧基、C1-C6 烷硫基、C1-C6 烷基亚磺酰基、C1-C6 烷基磺酰基、低级卤代烷基、低级卤代烷氧基、低级卤代烷硫基、低级烯氧基、三甲基硅基、低级烷氧基羰基、二甲基氨基、硝基、氰基、SCN、 (其中，Z 表示卤素、低级烷基、低级烷氧基、环烷基、低级卤代烷基、低级烷氧羰基或硝基，ℓ 为 0 或 1 至 5 的整数，当 t 为 2 至 5 的整数时，所述 Z 相同或不同）；n 为 1 至 5 的整数，当 n 为 2 至 5 的整数时，所述 Y 相同或不同；R3 和 R4 各自独立地表示氢、卤素、低级烷基或 4-甲氧基苯基，或者 R3 和 R4 一起形成直接键，从而在它们连接的碳原子之间形成三键；以及 R5 表示 C 至 C6 烷基、C2 至 C6 烯基、 或卤素（其中，Y 和 n 如上文所定义）。还提供了制备上述衍生物的工艺。这些衍生物可用作农业和园艺用途的杀虫、杀螨、杀线虫和/或杀真菌组合物以及驱除寄生在动物身上的蜱组合物的活性成分。
• CONTRAST AGENTS FOR MYOCARDIAL PERFUSION IMAGING
  申请人：Lantheus Medical Imaging, Inc.

  公开号：EP3385253B1

  公开（公告）日：2021-04-07
• US4874861A
  申请人：——

  公开号：US4874861A

  公开（公告）日：1989-10-17