1-[[methylamino]acetyl]-L-proline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[[methylamino]acetyl]-L-proline
• 英文别名: 1-(N-methylglycyl)-L-proline；Sar-pro-OH；(2S)-1-[2-(methylamino)acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 186.211
• InChiKey: FSKVSBCXJHHTLK-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl ester, hydrochloride salt 、 1-氯-4-苯基丁烷 、 (4-phenylbutyl)phosphonic acid, diethyl ester 、 1-[[methylamino]acetyl]-L-proline 生成 1-[N-[ethoxy(4-phenylbutyl)phosphinyl]-N-methylglycyl]-L-proline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphonamidate compounds
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0071544A1

  公开（公告）日：1983-02-09

  New phosphonamidate substituted imino or amino acid compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as described herein, possess angiotensin converting enzyme activity and are thus useful as anti-hypertensive agents.

  本文所述的新型膦酰胺取代的亚氨基或氨基酸化合物及其药学上可接受的盐类具有血管紧张素转换酶活性，因此可用作抗高血压药物。
• Hydroxy substituted peptide compounds
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0132304A2

  公开（公告）日：1985-01-30

  Hydroxy substituted peptide compounds of the formula are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  式中的羟基取代肽化合物 已公开。由于具有血管紧张素转换酶抑制活性，这些化合物可用作降血压药，而且根据 X 的定义，由于具有脑啡肽酶抑制活性，这些化合物还可用作镇痛药。
• US4432971A
  申请人：——

  公开号：US4432971A

  公开（公告）日：1984-02-21
• US4514391A
  申请人：——

  公开号：US4514391A

  公开（公告）日：1985-04-30