N-[2-((3R)-9-methyl-4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-3-ylcarbamoyl)phenyl]acetimidic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-((3R)-9-methyl-4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-3-ylcarbamoyl)phenyl]acetimidic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[2-[[(11R)-6-methyl-12-oxo-9-phenyl-1,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4(13),5,7,9-tetraen-11-yl]carbamoyl]phenyl]ethanimidate
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₃
• 分子量: 466.539
• InChiKey: DVNCFIIRPAGVOD-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-((3R)-9-methyl-4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-3-ylcarbamoyl)phenyl]acetimidic acid methyl ester 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing substituted [1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-ones

  摘要：

  一种制备对映纯的式子为的二氮杂环吲哚酮的方法，包括在弱Lewis酸催化剂存在下进行式子的分子内环化，其中式子中的A、B、X1、X2、Z、Z1、Z2和R的定义如说明书所述。

  公开号：

  US06689881B1
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 2-amino-N-((3R)-9-methyl-4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-3-yl)benzamide 40.0 ℃ 、100.0 Pa 条件下， 反应 6.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing substituted [1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-ones

  摘要：

  一种制备对映纯的式子为的二氮杂环吲哚酮的方法，包括在弱Lewis酸催化剂存在下进行式子的分子内环化，其中式子中的A、B、X1、X2、Z、Z1、Z2和R的定义如说明书所述。

  公开号：

  US06689881B1

文献信息

• Method for preparing substituted [1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-ones
  申请人：Warner-Lambert LLC

  公开号：US06689881B1

  公开（公告）日：2004-02-10

  Method for the preparation of enantiomerically pure diazepino-indolone of formula which comprises the intramolecular cyclization of a product of formula where A, B, X1, X2, Z, Z1, Z2 and R are as defined in the description, in the presence of a weak Lewis acid catalyst.

  一种制备对映纯的式子为的二氮杂环吲哚酮的方法，包括在弱Lewis酸催化剂存在下进行式子的分子内环化，其中式子中的A、B、X1、X2、Z、Z1、Z2和R的定义如说明书所述。