2-bromo-1-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclobutyl]-2-phenylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclobutyl]-2-phenylethanone
• 化学式: C₁₈H₁₅BrCl₂O
• 分子量: 398.126
• InChiKey: WUSBFILTANCWME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 2-bromo-1-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclobutyl]-2-phenylethanone 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclobutyl]-2-phenyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-arylmethylene-2-imino-2,3-dihydrothiazoles and derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  公式I的化合物包括其药用可接受盐的单体对映体、混合物或其他对映体混合物，其中Ar为苯基、萘基或苯并噻吩基，每种基可选择性地被取代；R1和R2，可能相同也可能不同，分别为a）H、b）含有1至6个碳原子的烷基基团、c）含有3至6个碳原子的烯基基团、d）含有3至7个碳原子的环烷基基团、e）环中含有3至7个碳原子的环烷基基团、f）可选择性取代的芳基或杂环芳基、g）可选择性取代的芳基烷基或杂环芳基烷基；或者R1和R2形成一个由1至3个碳原子的烷基基团选择性取代的烷基链，与它们连接的原子一起形成一个5或6元环；R3为a）H、b）可选择性取代的芳基或杂环芳基、c）可选择性取代的芳基甲基基团；或者d）含有3至6个碳原子的烷氧基烷基基团；而R4和R5，可能相同也可能不同，独立地为含有1至3个碳原子的烷基基团，或者R4和R5与它们连接的原子一起形成一个含有3至6个碳原子的环烷基环；描述了制备这种化合物的过程；含有这种化合物的组合物及其在治疗抑郁症、焦虑症、帕金森病、肥胖症、认知障碍、癫痫、神经系统疾病和作为神经保护剂中的用途。

  公开号：

  US06187802B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclobutyl]-2-phenylethanone 在 苯基三甲基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-bromo-1-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclobutyl]-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-arylmethylene-2-imino-2,3-dihydrothiazoles and derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  公式I的化合物包括其药用可接受盐的单体对映体、混合物或其他对映体混合物，其中Ar为苯基、萘基或苯并噻吩基，每种基可选择性地被取代；R1和R2，可能相同也可能不同，分别为a）H、b）含有1至6个碳原子的烷基基团、c）含有3至6个碳原子的烯基基团、d）含有3至7个碳原子的环烷基基团、e）环中含有3至7个碳原子的环烷基基团、f）可选择性取代的芳基或杂环芳基、g）可选择性取代的芳基烷基或杂环芳基烷基；或者R1和R2形成一个由1至3个碳原子的烷基基团选择性取代的烷基链，与它们连接的原子一起形成一个5或6元环；R3为a）H、b）可选择性取代的芳基或杂环芳基、c）可选择性取代的芳基甲基基团；或者d）含有3至6个碳原子的烷氧基烷基基团；而R4和R5，可能相同也可能不同，独立地为含有1至3个碳原子的烷基基团，或者R4和R5与它们连接的原子一起形成一个含有3至6个碳原子的环烷基环；描述了制备这种化合物的过程；含有这种化合物的组合物及其在治疗抑郁症、焦虑症、帕金森病、肥胖症、认知障碍、癫痫、神经系统疾病和作为神经保护剂中的用途。

  公开号：

  US06187802B1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-ARYLMETHYLENE-2-IMINO-2,3-DIHYDROTHIAZOLES AND DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0970090A1

  公开（公告）日：2000-01-12
• US6187802B1
  申请人：——

  公开号：US6187802B1

  公开（公告）日：2001-02-13
• [EN] SUBSTITUTED 4-ARYLMETHYLENE-2-IMINO-2,3-DIHYDROTHIAZOLES AND DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] 4-ARYLMETHYLENE-2-IMINO-2,3-DIHYDROTHIAZOLES SUBSTITUES, LEURS DERIVES, ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998041528A1

  公开（公告）日：1998-09-24

  (EN) Compounds of Formula (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof in the form of individual enantiomers, racemates, or other mixtures of enantiomers, in which Ar is phenyl, naphthyl or benzo[$i(b)]thiophenyl, each of which may be optionally substituted; R1 and R2, which may be the same or different, independently are a) H, b) an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, c) an alkenyl group containing 3 to 6 carbon atoms, d) a cycloalkyl group containing 3 to 7 carbon atoms, e) a cycloalkylmethyl group in which the ring contains 3 to 7 carbons atoms, f) an aryl or heteroaryl group optionally substituted, g) an arylalkyl or heteroarylalkyl group each optionally substituted; or R1 and R2 form an alkylene chain optionally substituted by one or more alkyl groups each containing 1 to 3 carbon atoms, such that, together with the atoms to which they are attached, they form a 5 or 6 membered ring; R3 is a) H, b) an aryl or heteroaryl group each optionally substituted, c) an optionally substituted arylmethyl group; or d) an alkoxyalkyl group containing 3 to 6 carbon atoms; and R4 and R5, which may be the same or different, independently are an alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms, or R4 and R5 together with the atom to which they are attached from a cylcloalkyl ring containing 3 to 6 carbon atoms; processes to prepare such compounds; compositions containing such compounds and their use in the treatment of depression, anxiety, Parkinson's disease, obesity, cognitive disorders, seizures, neurological disorders and as neuroprotective agents; are described.(FR) L'invention concerne les composés selon formule (I), ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers, sous forme d'énantiomères individuels, de composés racémiques ou d'autres mélanges d'énantiomères. Ar est phényle, naphthyle or benzo[$i(b)]thiphényle, pouvant être chacun substitué. R1 et R2, qui peuvent être similaires ou différents sont indépendamment a) H, b) un groupe alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, c) un groupe alcényle contenant 3 à 6 atomes de carbone, d) un groupe cycloalkyle contenant 3 à 7 atomes de carbone, e) un groupe cycloalkylméthyle dans lequel la chaîne contient 3 à 7 atomes de carbone; f) un groupe aryle or hétéroaryle éventuellement substitué, g) un groupe arylalkyle ou hétéroarylalkyle chacun éventuellement substitué. Mais R1 et R2 peuvent également être une chaîne alkylène éventuellement substituée par un ou plusieurs groupes alkyle contenant chacun 1 à 3 atomes de carbone, de sorte que, ensemble avec les atomes auxquels ils ont fixés, ils forment une chaîne de 5 à 6 éléments. R3 est a) h, b) un groupe aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué, c) un groupe arylméthyle éventuellement substitué, ou d) un groupe alcoxyalkyle contenant 3 à 6 atomes, de carbone. R4 et R5, qui peuvent être semblables ou différents, sont indépendamment un groupe alkyle contenant 1 à 3 atomes de carbone. Mais R4 et R5 peuvent également, ensemble avec l'atome auquel ils sont liés, former une chaîne cycloalkyle contenant 3 à 6 atomes de carbone. L'invention concerne aussi des procédés permettant de préparer ces composés, des compositions à base de ces composés, leur utilisation pour traiter la dépression, l'anxiété, la maladie de Parkinson, l'obésité, les troubles cognitifs, les crises, les troubles neurologiques, et leur utilisation comme agents neuroprotecteurs.
• Substituted 4-arylmethylene-2-imino-2,3-dihydrothiazoles and derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Knoll Aktiengesellschaft

  公开号：US06187802B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  Compounds of Formula I including pharmaceutically acceptable salts thereof in the form of individual enantiomers, racemates, or other mixtures of enantiomers, in which Ar is phenyl, naphthyl or benzo[b]thiophenyl, each of which may be optionally substituted; R1 and R2, which may be the same or different, independently are a) H, b) an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, c) an alkenyl group containing 3 to 6 carbon atoms, d) a cycloalkyl group containing 3 to 7 carbon atoms, e) a cycloalkylmethyl group in which the ring contains 3 to 7 carbon atoms, f) an aryl or heteroaryl group optionally substituted g) an arylalkyl or heteroarylalkyl group each optionally substituted; or R1 and R2 form an alkylene chain optionally substituted by one or more alkyl groups each containing 1 to 3 carbon atoms, such that, together with the atoms to which they are attached, they form a 5 or 6 membered ring; R3 is a) H, b) an aryl or heteroaryl group each optionally substituted c) an optionally substituted arylmethyl group; or d) an alkoxyalkyl group containing 3 to 6 carbon atoms; and R4 and R5, which may be the same or different, independently are an alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms, or R4 and R5 together with the atom to which they are attached form a cycloalkyl ring containing 3 to 6 carbon atoms; processes to prepare such compounds; compositions containing such compounds and their use in the treatment of depression, anxiety, Parkinson's disease, obesity, cognitive disorders, seizures, neurological disorders and as neuroprotective agents; are described.

  公式I的化合物包括其药用可接受盐的单体对映体、混合物或其他对映体混合物，其中Ar为苯基、萘基或苯并噻吩基，每种基可选择性地被取代；R1和R2，可能相同也可能不同，分别为a）H、b）含有1至6个碳原子的烷基基团、c）含有3至6个碳原子的烯基基团、d）含有3至7个碳原子的环烷基基团、e）环中含有3至7个碳原子的环烷基基团、f）可选择性取代的芳基或杂环芳基、g）可选择性取代的芳基烷基或杂环芳基烷基；或者R1和R2形成一个由1至3个碳原子的烷基基团选择性取代的烷基链，与它们连接的原子一起形成一个5或6元环；R3为a）H、b）可选择性取代的芳基或杂环芳基、c）可选择性取代的芳基甲基基团；或者d）含有3至6个碳原子的烷氧基烷基基团；而R4和R5，可能相同也可能不同，独立地为含有1至3个碳原子的烷基基团，或者R4和R5与它们连接的原子一起形成一个含有3至6个碳原子的环烷基环；描述了制备这种化合物的过程；含有这种化合物的组合物及其在治疗抑郁症、焦虑症、帕金森病、肥胖症、认知障碍、癫痫、神经系统疾病和作为神经保护剂中的用途。