sodium tetrakis(4-methylthiophenoxy)borate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium tetrakis(4-methylthiophenoxy)borate
• 英文别名: Sodium;tetrakis(4-methylsulfanylphenoxy)boranuide
• 化学式: C₂₈H₂₈BO₄S₄*Na
• 分子量: 590.593
• InChiKey: RWFLYEZQTODMDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)苯酚 在 硼酸 、 sodium 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到sodium tetrakis(4-methylthiophenoxy)borate
  参考文献：
  名称：

  四苯氧基硼酸盐的简便可靠合成及其性质

  摘要：

  四苯氧基硼酸盐可以通过两步序列可靠地制备，使用腐蚀性较小的试剂，如硼酸和相应的酚类。22 个示例展示了这种转换的广泛范围。几个固态结构揭示了允许阳离子相互作用的苯氧基部分的优先构象。此外，还发现了苯氧基取代的四硼酸盐的新型结构。令人惊讶的是，四苯氧基硼酸盐在中性和碱性介质中表现出良好的稳定性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200600074

文献信息

• Facile and Reliable Synthesis of Tetraphenoxyborates and Their Properties
  作者：Itamar M. Malkowsky、Roland Fröhlich、Ulrich Griesbach、Hermann Pütter、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejic.200600074

  日期：2006.4

  Tetraphenoxyborates are reliably prepared in a two-step sequence, exploiting less corrosive reagents like boric acid and the corresponding phenols. The broad scope of this transformation is demonstrated in 22 examples. Several solid-state structures reveal the preferential conformation of the phenoxy moieties allowing cation interaction. Furthermore, a novel architecture of a phenoxy-substituted tetraborate

  四苯氧基硼酸盐可以通过两步序列可靠地制备，使用腐蚀性较小的试剂，如硼酸和相应的酚类。22 个示例展示了这种转换的广泛范围。几个固态结构揭示了允许阳离子相互作用的苯氧基部分的优先构象。此外，还发现了苯氧基取代的四硼酸盐的新型结构。令人惊讶的是，四苯氧基硼酸盐在中性和碱性介质中表现出良好的稳定性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)