1-benzyl-4-(3-phenyl-propyl)-piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(3-phenyl-propyl)-piperazine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(3-phenylpropyl)piperazine
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂
• 分子量: 294.44
• InChiKey: VQEIGNPANOHOSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 1-氯-3-苯基丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1-benzyl-4-(3-phenyl-propyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型芳烷基4-苄基哌嗪衍生物作为sigma位点选择性配体的合成与构效关系。

  摘要：

  继续我们先前的工作，即确定被芳基烷基哌嗪子烷基侧链取代的某些色酮是有效的选择性σ配体，在精神病治疗中可能是令人感兴趣的，我们合成了60种新化合物，用各种环状系统取代了色酮部分。许多衍生物与纳摩尔范围内的sigma位点结合，与5HT（1A）和D（2）受体相比通常具有选择性。这些系列中最有效的配体之一，是1-（2-萘甲基）-4-苄基哌嗪29，已在各种药理试验中得到了研究。尽管它在治疗精神病方面没有潜力，但我们获得的结果证实了数据，表明这些衍生物可能在炎性疾病的治疗中令人感兴趣。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00113-6

文献信息

• pH-Mediated Selective Synthesis of N-Allylic Alkylation or N-Alkylation Amines with Allylic Alcohols via an Iridium Catalyst in Water
  作者：Nianhua Luo、Yuhong Zhong、Hongling Shui、Renshi Luo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01930

  日期：2021.11.5

  Amination of allylic alcohols is an effective approach in the facile synthesis of N-allylic alkylation or N-alkylation amines. Recently, a series of catalysts were devised to push forward this transformation. However, current synthetic methods are typically limited to achieve either N-allylic alkylation or N-alkylation products via a certain catalyst. In this article, a pH-mediated selective synthesis of N-allylic

  烯丙醇的胺化是一种简便合成N-烯丙基烷基化或N-烷基化胺的有效方法。最近，设计了一系列催化剂来推动这一转变。然而，目前的合成方法通常仅限于通过某种催化剂获得N-烯丙基烷基化或N-烷基化产物。在本文中，揭示了通过铱催化剂以水作为环境友好溶剂，选择性合成N-烯丙基烷基化或N-烷基化胺与烯丙基醇，从而实现N-烯丙基烷基化和N-烷基化产物的高产率。此外，具有低催化剂负载的克级实验提供了获得用于合成抗真菌药物萘替芬的独特入口的潜力。
• Synthesis and structure–activity relationships of N-(3-phenylpropyl)-N′-benzylpiperazines: Potent ligands for σ1 and σ2 receptors
  作者：Roger I. Nahas、John R. Lever、Susan Z. Lever

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.037

  日期：2008.1

  Ten N-(3-phenylpropyl)-N'-benzylpiperazines having different substituents on the benzyl moiety were synthesized and evaluated for sigma(1) and sigma(2) receptor binding. The sigma(1) affinities were 0.37-2.80 nM, sigma(2) affinities were 1.03-34.3 nM, and selectivities, as sigma(2)/sigma(1) affinity ratios, ranged from 1.4 to 52. Three compounds tested in a phenytoin shift binding assay profiled as probable a, antagonists. Quantitative structure-activity relationships depended on pi(x), MR or E-S and Hammett sigma values. The hydrophobicity term is negative for sigma(1) binding but positive for sigma(2) binding, indicating a major difference between the pharmacophores. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ZIKOLOVA S., TR. N.-I. XIM.-FARM. IN-T, 1978, 10, 33-46
  作者：ZIKOLOVA S.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF AVIAN PATHOGENIC E. COLI (APEC)
  申请人：Ohio State Innovation Foundation

  公开号：US20210330655A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed are anti-avian pathogenic E. coli (APEC) agents as well as methods of using thereof.
• US3962249A
  申请人：——

  公开号：US3962249A

  公开（公告）日：1976-06-08