4-n-butyltrichlorotoluene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-n-butyltrichlorotoluene
• 英文别名: 1-Butyl-4-(trichloromethyl)benzene
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₃
• 分子量: 251.583
• InChiKey: ZVJOLFDKQUPASL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基甲苯 在 三乙醇胺 、 氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 7.0h， 以501.3 g的产率得到4-n-butyltrichlorotoluene
  参考文献：
  名称：

  4-正丁基苯甲酰氯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成4‑正丁基苯甲酰氯的方法，包括以下步骤：（1）以过氧化二苯甲酰为催化剂，以三乙醇胺为辅助催化剂，将4‑正丁基甲苯和氯气发生氯代反应制备4‑正丁基三氯甲苯粗品的步骤；（2）在催化剂三氯化铁的参与下，将4‑正丁基三氯甲苯粗品和4‑正丁基苯甲酸发生酰化反应，制备目标产物4‑正丁基苯甲酰氯的步骤。本发明无需使用发烟原料草酰氯，以4‑正丁基甲苯通氯生成4‑正丁基三氯甲苯，再与4‑正丁基苯甲酸反应，生成4‑正丁基苯甲酰氯，反应操作安全简单、三废少、对环境无污染，产品总收率在94%以上，纯度>96%，适合工业化生产。

  公开号：

  CN108299150A
• 作为试剂：
  描述：

  4-丁基苯甲酸 在 iron(III) chloride 、 4-n-butyltrichlorotoluene 作用下， 反应 8.0h， 以95.2%的产率得到4-丁基苄氯
  参考文献：
  名称：

  4-正丁基苯甲酰氯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成4‑正丁基苯甲酰氯的方法，包括以下步骤：（1）以过氧化二苯甲酰为催化剂，以三乙醇胺为辅助催化剂，将4‑正丁基甲苯和氯气发生氯代反应制备4‑正丁基三氯甲苯粗品的步骤；（2）在催化剂三氯化铁的参与下，将4‑正丁基三氯甲苯粗品和4‑正丁基苯甲酸发生酰化反应，制备目标产物4‑正丁基苯甲酰氯的步骤。本发明无需使用发烟原料草酰氯，以4‑正丁基甲苯通氯生成4‑正丁基三氯甲苯，再与4‑正丁基苯甲酸反应，生成4‑正丁基苯甲酰氯，反应操作安全简单、三废少、对环境无污染，产品总收率在94%以上，纯度>96%，适合工业化生产。

  公开号：

  CN108299150A

文献信息

• A method of producing an aromatic ketone and an aromatic ketone composition containing it
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1053990A2

  公开（公告）日：2000-11-22

  In a method of producing an aromatic ketone an aromatic compound having an R-CH2 group ( R denotes an alkyl group, aryl group, allyl group or aralkyl group) is oxidised in liquid phase by an oxygen-containing gas in the presence of a catalyst comprising a heavy metal compound and at least one compound selected from (1) ammonia, (2) organic basic compounds and (3) onium halides while the water produced in the reaction is removed from the reaction solution. An aromatic ketone composition produced by the process comprises the aromatic ketone and 10 ppm to 3 wt% of at least one compound selected from: a benzene derivative of the formula (II) a vinylbenzene of the formula (III) a benzaldehyde of the formula (IV) where X is a substituent; n is zero or 1 to 5; R is alkyl, aryl, allyl or aralkyl and R1 is hydrogen, alkyl, aryl, allyl or aralkyl.

  在一种生产芳香酮的方法中，具有 R-CH2 基团（R 表示烷基、芳基、烯丙基或芳烷基）的芳香化合物在液相中被含氧气体氧化，催化剂包括重金属化合物和至少一种选自(1)氨、(2)有机碱性化合物和(3)卤化铌的化合物，同时从反应溶液中除去反应中产生的水。 由该工艺制得的芳香酮组合物包括芳香酮和 10ppm 至 3 wt%的至少一种选自以下的化合物： 式 (II) 的苯衍生物 式 (III) 的乙烯基苯 式 (IV) 的苯甲醛 其中 X 为取代基；n 为零或 1 至 5；R 为烷基、芳基、烯丙基或芳烷基，R1 为氢、烷基、芳基、烯丙基或芳烷基。
• 4-正丁基苯甲酰氯的合成方法
  申请人：江苏佳麦化工有限公司

  公开号：CN108299150A

  公开（公告）日：2018-07-20

  本发明公开了一种合成4‑正丁基苯甲酰氯的方法，包括以下步骤：（1）以过氧化二苯甲酰为催化剂，以三乙醇胺为辅助催化剂，将4‑正丁基甲苯和氯气发生氯代反应制备4‑正丁基三氯甲苯粗品的步骤；（2）在催化剂三氯化铁的参与下，将4‑正丁基三氯甲苯粗品和4‑正丁基苯甲酸发生酰化反应，制备目标产物4‑正丁基苯甲酰氯的步骤。本发明无需使用发烟原料草酰氯，以4‑正丁基甲苯通氯生成4‑正丁基三氯甲苯，再与4‑正丁基苯甲酸反应，生成4‑正丁基苯甲酰氯，反应操作安全简单、三废少、对环境无污染，产品总收率在94%以上，纯度>96%，适合工业化生产。