2-(2,5-dibromobenzylsulfanyl)-4,5-dihydrothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-dibromobenzylsulfanyl)-4,5-dihydrothiazole
• 英文别名: 2-[(2,5-Dibromophenyl)methylsulfanyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₀H₉Br₂NS₂
• 分子量: 367.128
• InChiKey: NJFDRLCFVYMIHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 1,4-二溴-2-(溴甲基)苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-(2,5-dibromobenzylsulfanyl)-4,5-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  2-（取代-苄硫基）-4,5-二氢噻唑的简便合成及其抗菌活性的研究

  摘要：

  通过在丙酮/ K 2 CO 3条件下4,5-二氢噻唑-2-硫醇与苄基溴的反应制备2-（取代的苄基硫烷基）-4,5-二氢噻唑-唑的简单方便的方法是报告。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420624

文献信息

• Simple and convenient synthesis of 2-(substituted-benzylsulfanyl)-4,5-dihydrothiazoles and their antimicrobial activity studies
  作者：Ramanatham Vinod Kumar、Kotha V. S. R. Seshu Kumar

  DOI：10.1002/jhet.5570420624

  日期：2005.9

  A simple and convenient procedure for the preparation of 2-(substitutedbenzylsulfanyl)-4,5-dihydrothia-zoles by the reaction of 4,5-dihydro-thiazole-2-thiol and benzyl bromides in acetone/K2CO3 condition has been reported.

  通过在丙酮/ K 2 CO 3条件下4,5-二氢噻唑-2-硫醇与苄基溴的反应制备2-（取代的苄基硫烷基）-4,5-二氢噻唑-唑的简单方便的方法是报告。