(S)-3-(difluoromethoxy)pyrrolidine | 1638784-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-3-(difluoromethoxy)pyrrolidine
• 英文别名: (3S)-3-(difluoromethoxy)pyrrolidine
• CAS: 1638784-52-7
• 化学式: C₅H₉F₂NO
• mdl: MFCD28348114
• 分子量: 137.129
• InChiKey: CENPMZAOUBNUCY-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-amino-4-fluoro-2-methylphenyl)-N-(4-methoxybenzyl)-N-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine 、 (S)-3-(difluoromethoxy)pyrrolidine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-3-(difluoromethoxy)-N-(2-fluoro-4-methyl-5-(2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF

  摘要：

  本文件提供了受体酪氨酸激酶效应器（RAF）的杂芳基抑制剂，包括含有该化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020227020A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl 3-(difluoromethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 氢气 、 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以55.2%的产率得到(S)-3-(difluoromethoxy)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的功能化脂肪醇的O-二氟甲基化：获得具有OCF 2 H基团的复杂有机分子

  摘要：

  已经开发出一种二步合成策略，该方法通过具有CuI催化的醇与FSO 2 CF 2 CO 2 H的CuI催化反应来合成二氟甲基醚。通过制备GABA和1-脯氨酸的新型OCF 2 H类似物已显示出所开发方案的高潜力。所描述的转化具有良好的官能团相容性，可以用作功能强大的合成工具，用于后期制备复杂的含OCF 2 H的有机化合物以及药物发现的基础。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00628