7-methyl-5-cyano-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-methyl-5-cyano-1H-indazole
• 英文别名: 7-methyl-1H-indazole-5-carbonitrile
• 化学式: C₉H₇N₃
• 分子量: 157.175
• InChiKey: IIRKHOYEZJVOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-5-cyano-1H-indazole 在 甲酸 、 氢气 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 45.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 以92.3 %的产率得到(9ci)-7-甲基-1H-吲唑-5-羧醛
  参考文献：
  名称：

  一种7-甲基-5-醛基-1H-吲唑的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，具体涉及一种7‑甲基‑5‑醛基‑1H‑吲唑的合成方法。以2，6‑二甲基‑4‑溴苯胺为起始原料，经氰化、关环和催化加氢反应，得到7‑甲基‑5‑醛基‑1H‑吲唑。本发明避免使用价格昂贵的仲丁基锂试剂，制备成本低；避免了深冷反应，对设备需求要求低，适合产业化生产；本发明7‑甲基‑5‑醛基‑1H‑吲唑的收率高、纯度高、经济效益高，最终产物纯度可达到98.7％，收率92.3％。

  公开号：

  CN116969891A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二甲基苯氰 在 亚硝酸特丁酯 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84.5 %的产率得到7-methyl-5-cyano-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  一种7-甲基-5-醛基-1H-吲唑的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，具体涉及一种7‑甲基‑5‑醛基‑1H‑吲唑的合成方法。以2，6‑二甲基‑4‑溴苯胺为起始原料，经氰化、关环和催化加氢反应，得到7‑甲基‑5‑醛基‑1H‑吲唑。本发明避免使用价格昂贵的仲丁基锂试剂，制备成本低；避免了深冷反应，对设备需求要求低，适合产业化生产；本发明7‑甲基‑5‑醛基‑1H‑吲唑的收率高、纯度高、经济效益高，最终产物纯度可达到98.7％，收率92.3％。

  公开号：

  CN116969891A

文献信息

• 一种7-甲基-5-醛基-1H-吲唑的合成方法
  申请人：杭州国瑞生物科技有限公司

  公开号：CN116969891A

  公开（公告）日：2023-10-31

  本发明属于化学合成领域，具体涉及一种7‑甲基‑5‑醛基‑1H‑吲唑的合成方法。以2，6‑二甲基‑4‑溴苯胺为起始原料，经氰化、关环和催化加氢反应，得到7‑甲基‑5‑醛基‑1H‑吲唑。本发明避免使用价格昂贵的仲丁基锂试剂，制备成本低；避免了深冷反应，对设备需求要求低，适合产业化生产；本发明7‑甲基‑5‑醛基‑1H‑吲唑的收率高、纯度高、经济效益高，最终产物纯度可达到98.7％，收率92.3％。