摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-bromo-4-nitro-1-(3,5-dichloropyrid-2-yl)-pyrazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-4-nitro-1-(3,5-dichloropyrid-2-yl)-pyrazole
英文别名
1-(3,5-Dichloropyrid-2-yl)-4-nitro-5-bromopyrazole;2-(5-bromo-4-nitropyrazol-1-yl)-3,5-dichloropyridine
5-bromo-4-nitro-1-(3,5-dichloropyrid-2-yl)-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C8H3BrCl2N4O2
mdl
——
分子量
337.947
InChiKey
PPZOSZDFIRPQOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-4-nitro-1-(3,5-dichloropyrid-2-yl)-pyrazole异丙胺Sodium sulfate-III 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以4.0 g (84.4% of theory) of 1-(3,5-dichloropyrid-2-yl)-4-nitro-5-isopropylaminopyrazole with a melting point of 123° C. are obtained的产率得到1-(3,5-dichloropyrid-2-yl)-4-nitro-5-isopropylaminopyrazole
    参考文献:
    名称:
    5-amino-1-pyridyl-pyrazoles, composition containing them, and herbicidal
    摘要:
    公式为##STR1##的新型除草剂活性的5-氨基-1-吡啶基-吡唑烷,其中R.sup.1代表氢或代表1到12个碳原子的烷基,R.sup.2代表氢、硝基、亚硝基或卤素,或代表基团##STR2##其中R.sup.5代表氢、羟基、烷基、烯基、炔基、卤素烷基、烷氧基烷基或烷硫基烷基,或代表可选取代的环烷基,或代表可选取代的芳基,或代表烷氧基或烷硫基,或代表可选取代的芳氧基,或代表可选取代的芳硫基,或代表烷基氨基或双烷基氨基,或代表可选取代的芳基氨基,R.sup.3代表氢,或代表基团##STR3##或代表基团--S(O).sub.n --R.sup.7,R.sup.4代表氢,或代表烷基,或代表基团##STR4##或代表基团--S(O).sub.n --R.sup.7,在R.sup.3代表--SO.sub.2 --R.sup.7基团的情况下,也代表以盐形式结合的无机或有机阳离子,R.sup.6代表氢、烷基、烯基、炔基、卤素烷基、烷氧基烷基或烷硫基烷基,或代表可选取代的环烷基,或代表可选取代的芳基,或代表烷氧基或烷硫基,或代表可选取代的芳氧基,或代表可选取代的芳硫基,或代表烷基氨基或双烷基氨基,或代表可选取代的芳基氨基,X代表氧或硫,n代表数字0、1或2,R.sup.7代表烷基、卤素烷基或可选取代的芳基,Py代表取代的C-连接的吡啶基。其中5-位置的吡唑烷携带卤素原子的一些中间体也是新的。
    公开号:
    US04772312A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-amino-1-pyridyl-pyrazoles, composition containing them, and herbicidal
    摘要:
    式子为##STR1##的新型5-氨基-1-吡啶基-吡唑酮具有除草活性,其中R.sup.1表示氢或表示1至12个碳原子的烷基,R.sup.2表示氢、硝基、亚硝基或卤素,或表示一个基团##STR2##其中R.sup.5表示氢、羟基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基烷基或烷硫基烷基,或表示可选取代的环烷基,或表示可选取代的芳基,或表示烷氧基或烷硫基,或表示可选取代的芳氧基,或表示可选取代的芳硫基,或表示烷基氨基或二烷基氨基,或表示可选取代的芳基氨基,R.sup.3表示氢,或表示一个基团##STR3##或表示一个基团--S(O).sub.n--R.sup.7,R.sup.4表示氢,或表示烷基,或表示一个基团##STR4##或表示一个基团--S(O).sub.n--R.sup.7,在R.sup.3表示--SO.sub.2--R.sup.7基团的情况下,还表示以盐形式结合的无机或有机阳离子,R.sup.6表示氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基烷基或烷硫基烷基,或表示可选取代的环烷基,或表示可选取代的芳基,或表示烷氧基或烷硫基,或表示可选取代的芳氧基,或表示可选取代的芳硫基,或表示烷基氨基或二烷基氨基,或表示可选取代的芳基氨基,X表示氧或硫,n表示数字0、1或2,R.sup.7表示烷基、卤代烷基或可选取代的芳基,Py表示取代的C-连接吡啶基。其中一些中间体,其中吡唑酮的5位点带有卤素原子,也是新的。
    公开号:
    US04772312A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 5-Amino-1-pyridyl-pyrazole
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0207285A1
    公开(公告)日:1987-01-07
    Die Erfindung betrifft neue 5-Amino-1-pyridyl-pyrazole der Formel (I), in welcher R1 für Wasserstoff oderfürAlkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen steht, R2 für Wasserstoff, Nitro, Nitroso, Halogen oder für einen Rest steht, wobei R5 für Wasserstoff, Hydroxy, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, für gegebenenfalls substituiertes Aryl, für Alkoxy, Alkylthio, für gegebenenfalls substituiertes Aryloxy, für gegebenenfalls substituiertes Arylthio, fürAlkylamino, Dialkylamino oder für gegebenenfalls substituiertes Arylamino steht, R3 für Wasserstoff, für einen Rest oder für einen Rest -S(I)n-R7, steht R4 für Wasserstoff, für Alkyl, für einen Rest oder für einen Rest-S(O)n-R7, steht, und für den Fall, daß R3 für einen -SO2-R7-Rest steht auch für ein salzartig gebundenes anorganisches oder organisches Kation steht, R6 für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, für gegebenenfalls substituiertes Aryl, für Alkoxy, Alkylthio, für gegebenenfalls substituiertes Aryloxy, für gegebenenfalls substituiertes Arylthio, für Alkylamino, Dialkylamino oder für gegebenenfalls substituiertes Arylamino steht, X für Sauerstoff oder Schwefel steht, n für eine Zahl 0, 1 oder 2 steht, R7 für Alkyl, Halogenalkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Aryl steht und Py für substituiertes C-verknüpftes Pyridyl steht, mehrere Verfähren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Herbizide und Zwischenprodukte zur Herstellung von 5-Amino-1-pyridyl-pyrazolen der Formel (I).
    本发明涉及式 (I) 的新型 5-氨基-1-吡啶基吡唑、 其中 R1 是氢或具有 1 至 12 个碳原子的烷基、 R2 代表氢、硝基、亚硝基、卤素或自由基 其中 R5 代表氢、羟基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、烷氧基、烷硫基、任选取代的芳氧基、任选取代的芳硫基、烷基氨基、二烷基氨基或任选取代的芳基氨基、 R3 代表氢、自由基 或代表基团-S(I)n-R7 R4 代表氢、烷基、基团 或自由基-S(O)n-R7,如果 R3 代表-SO2-R7 自由基,还代表盐键无机或有机阳离子、 R6 代表氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、烷氧基、烷硫基、任选取代的芳氧基、任选取代的芳硫基、烷基氨基、二烷基氨基或任选取代的芳基氨基、 X 代表氧或硫、 n 代表 0、1 或 2、 R7 是烷基、卤代烷基或任选取代的芳基,以及 Py 是取代的 C-连吡啶基、其制备的多种工艺、其作为除草剂的用途以及制备式 (I) 的 5-氨基-1-吡啶基吡唑的中间体。
  • US4772312A
    申请人:——
    公开号:US4772312A
    公开(公告)日:1988-09-20
  • 5-amino-1-pyridyl-pyrazoles, composition containing them, and herbicidal
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04772312A1
    公开(公告)日:1988-09-20
    Herbicidally active novel 5-amino-1-pyridyl-pyrazoles of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or represents alkyl with 1 to 12 carbon atoms, R.sup.2 represents hydrogen, nitro, nitroso or halogen, or represents a radical ##STR2## wherein R.sup.5 represents hydrogen, hydroxyl, alkyl, alkenyl, alkinyl, halogenoalkyl, alkoxyalkyl or alkylthioalkyl, or represents optionally substituted cycloalkyl, or represents optionally substituted aryl, or represents alkoxy or alkylthio, or represents optionally substituted aryloxy, or represents optionally substituted arylthio, or represents alkylamino or dialkylamino, or represents optionally substituted arylamino, R.sup.3 represents hydrogen, or represents a radical ##STR3## or represents a radical --S(O).sub.n --R.sup.7, R.sup.4 represents hydrogen, or represents alkyl, or represents a radical ##STR4## or represents a radical --S(O).sub.n --R.sup.7, and, in the case where R.sup.3 represents an --SO.sub.2 --R.sup.7 radical, also represents an inorganic or organic cation bonded in salt form, and R.sup.6 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, halogenoalkyl, alkoxyalkyl or alkylthioalkyl, or represents optionally substituted cycloalkyl, or represents optionally substituted aryl, or represents alkoxy or alkylthio, or represents optionally substituted aryloxy, or represents optionally substituted arylthio, or represents alkylamino or dialkylamino, or represents optionally substituted arylamino, X represents oxygen or sulphur, n represents the number 0, 1 or 2, R.sup.7 represents alkyl, halogenoalkyl or optionally substituted aryl and Py represents substituted C-linked pyridyl. Some of the intermediates wherein the 5-position of the pyrazole carries a halogen atom are also new.
    式子为##STR1##的新型5-氨基-1-吡啶基-吡唑酮具有除草活性,其中R.sup.1表示氢或表示1至12个碳原子的烷基,R.sup.2表示氢、硝基、亚硝基或卤素,或表示一个基团##STR2##其中R.sup.5表示氢、羟基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基烷基或烷硫基烷基,或表示可选取代的环烷基,或表示可选取代的芳基,或表示烷氧基或烷硫基,或表示可选取代的芳氧基,或表示可选取代的芳硫基,或表示烷基氨基或二烷基氨基,或表示可选取代的芳基氨基,R.sup.3表示氢,或表示一个基团##STR3##或表示一个基团--S(O).sub.n--R.sup.7,R.sup.4表示氢,或表示烷基,或表示一个基团##STR4##或表示一个基团--S(O).sub.n--R.sup.7,在R.sup.3表示--SO.sub.2--R.sup.7基团的情况下,还表示以盐形式结合的无机或有机阳离子,R.sup.6表示氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基烷基或烷硫基烷基,或表示可选取代的环烷基,或表示可选取代的芳基,或表示烷氧基或烷硫基,或表示可选取代的芳氧基,或表示可选取代的芳硫基,或表示烷基氨基或二烷基氨基,或表示可选取代的芳基氨基,X表示氧或硫,n表示数字0、1或2,R.sup.7表示烷基、卤代烷基或可选取代的芳基,Py表示取代的C-连接吡啶基。其中一些中间体,其中吡唑酮的5位点带有卤素原子,也是新的。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-