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[2,2'-bipyridine]-6,6'-diylbis(dicyclohexylphosphine oxide)

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2,2'-bipyridine]-6,6'-diylbis(dicyclohexylphosphine oxide)
英文别名
2-Dicyclohexylphosphoryl-6-(6-dicyclohexylphosphorylpyridin-2-yl)pyridine;2-dicyclohexylphosphoryl-6-(6-dicyclohexylphosphorylpyridin-2-yl)pyridine
[2,2'-bipyridine]-6,6'-diylbis(dicyclohexylphosphine oxide)化学式
CAS
——
化学式
C34H50N2O2P2
mdl
——
分子量
580.731
InChiKey
YFGXCUXPPQJAQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dicyclohexylphosphine oxide6,6’-二氯-2,2’-联吡啶1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocenepotassium tert-butylate 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 以65%的产率得到[2,2'-bipyridine]-6,6'-diylbis(dicyclohexylphosphine oxide)
    参考文献:
    名称:
    钯催化的(己基)芳基卤化物和次膦氧化物之间的CP交叉偶联
    摘要:
    抽象的 开发了一种通过二氯杂环化合物和仲氧化膦之间的钯催化的[Pd(OAc)2 / dppf / Cs 2 CO 3 ]反应形成C-P键的有效方法。改变取代基的空间和电子性质以建立所开发方法的范围和局限性。通过应用这些条件,成功合成了具有两个叔膦氧化物的各种新型杂环化合物,产率中等至优异。调整反应条件后[Pd(OAc)2 / dippf / t-BuOK],实现了仲膦氧化物与磷原子上庞大的(仲或叔烷基)取代基的交叉偶联。已成功地将方法学扩展到一卤代异戊二烯和一卤代芳烃;再次,卤化物的空间和电子性质变化很大。在所研究的所有情况下均发生了所需的反应,无论取代基的性质和位置如何,均能获得高至极高的产物收率。 开发了一种通过二氯杂环化合物和仲氧化膦之间的钯催化的[Pd(OAc)2 / dppf / Cs 2 CO 3 ]反应形成C-P键的有效方法。改变取代基的空间和电子性质以建立所开发方法的范围和
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610698
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文献信息

  • PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE AND SOLAR CELL USING THE SAME
    申请人:AKIYAMA Seiji
    公开号:US20120211082A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    There is provides a photoelectric conversion device material which can be used as an electrode buffer material for a solar cell or the like and can improve durability while maintaining the interaction with an electrode and mobility; a photoelectric conversion device using the photoelectric conversion device material; and a solar cell using the photoelectric conversion device. A photoelectric conversion device containing a buffer layer and an active layer, wherein the buffer layer contains a compound represented by the following general formula (I), the active layer contains an n-type semiconductor, and the n-type semiconductor is a compound having a solubility in toluene of 0.5% by weight or more at 25° C. and having an electron mobility of 1.0×10 −6 cm 2 /Vs or more.
    提供了一种光电转换器件材料,可用作太阳能电池或类似器件的电极缓冲材料,可以提高耐久性,同时保持与电极的相互作用和移动性;使用该光电转换器件材料的光电转换器件;以及使用该光电转换器件的太阳能电池。光电转换器件包含缓冲层和活性层,其中缓冲层包含由下列通式(I)表示的化合物,活性层包含n型半导体,且该n型半导体在25℃时在甲苯中的溶解度为0.5%或更高,并具有1.0×10−6cm2/Vs或更高的电子迁移率。
  • PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND SOLAR CELL USING SAME
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:EP2463929A1
    公开(公告)日:2012-06-13
    There is provides a photoelectric conversion device material which can be used as an electrode buffer material for a solar cell or the like and can improve durability while maintaining the interaction with an electrode and mobility; a photoelectric conversion device using the photoelectric conversion device material; and a solar cell using the photoelectric conversion device. A photoelectric conversion device containing a buffer layer and an active layer, wherein the buffer layer contains a compound represented by the following general formula (I), the active layer contains an n-type semiconductor, and the n-type semiconductor is a compound having a solubility in toluene of 0.5% by weight or more at 25°C and having an electron mobility of 1.0×10-6 cm2/Vs or more.
    本发明提供了一种光电转换装置材料,该材料可用作太阳能电池等的电极缓冲材料,并能在保持与电极的相互作用和流动性的同时提高耐用性;一种使用该光电转换装置材料的光电转换装置;以及一种使用该光电转换装置的太阳能电池。一种包含缓冲层和活性层的光电转换装置,其中缓冲层包含由以下通式(I)表示的化合物,活性层包含n型半导体,n型半导体是在25℃时在甲苯中的溶解度为0.5%(重量)或更高并且电子迁移率为1.0×10-6 cm2/Vs或更高的化合物。
  • Palladium-Catalyzed C–P Cross-Coupling between (Het)aryl Halides and Secondary Phosphine Oxides
    作者:Gladis Zakirova、Dmitrii Mladentsev、Nataliya Borisova
    DOI:10.1055/s-0037-1610698
    日期:2019.6
    once again, the steric and electronic properties of the halides were varied widely. The desired reaction occurred in all cases studied, giving high to excellent yields of product regardless of the nature and positions of substituents. An efficient procedure for C–P bond formation via the palladium-catalyzed [Pd(OAc)2/dppf/Cs2CO3] reaction between dichloroheterocycles and secondary phosphine oxides was
    抽象的 开发了一种通过二氯杂环化合物和仲氧化膦之间的钯催化的[Pd(OAc)2 / dppf / Cs 2 CO 3 ]反应形成C-P键的有效方法。改变取代基的空间和电子性质以建立所开发方法的范围和局限性。通过应用这些条件,成功合成了具有两个叔膦氧化物的各种新型杂环化合物,产率中等至优异。调整反应条件后[Pd(OAc)2 / dippf / t-BuOK],实现了仲膦氧化物与磷原子上庞大的(仲或叔烷基)取代基的交叉偶联。已成功地将方法学扩展到一卤代异戊二烯和一卤代芳烃;再次,卤化物的空间和电子性质变化很大。在所研究的所有情况下均发生了所需的反应,无论取代基的性质和位置如何,均能获得高至极高的产物收率。 开发了一种通过二氯杂环化合物和仲氧化膦之间的钯催化的[Pd(OAc)2 / dppf / Cs 2 CO 3 ]反应形成C-P键的有效方法。改变取代基的空间和电子性质以建立所开发方法的范围和
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