bis(4-fluorophenyl)methanone O-(4-(tert-butyl)benzoyl) oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-fluorophenyl)methanone O-(4-(tert-butyl)benzoyl) oxime
• 英文别名: [Bis(4-fluorophenyl)methylideneamino] 4-tert-butylbenzoate；[bis(4-fluorophenyl)methylideneamino] 4-tert-butylbenzoate
• 化学式: C₂₄H₂₁F₂NO₂
• 分子量: 393.433
• InChiKey: IYNNDODPFKFQAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-fluorophenyl)methanone O-(4-(tert-butyl)benzoyl) oxime 在 氘代氯仿 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 反应 12.0h， 以82%的产率得到1-(tert-butyl)benzene-4-d
  参考文献：
  名称：

  可见光光敏芳基和烷基脱羧官能化反应

  摘要：

  尽管在脂族脱羧方面取得了重大进展，但是自由基芳族脱羧的有效且通用的方案已经远远落后。本文中，我们描述了通过相应的羧酸酯的光敏脱羧，随后在分散的碳-杂原子和碳-碳键形成反应中连续使用的方法，快速访问芳基和烷基的通用策略。识别合适的羧酸活化剂是绕开竞争的单电子转移机制并“开启”能量转移介导的不对称σ键均质裂解的关键，以促进一致的裂解/脱羧过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201904671
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-fluorophenyl)methanone oxime 、 对叔丁基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到bis(4-fluorophenyl)methanone O-(4-(tert-butyl)benzoyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  可见光光敏芳基和烷基脱羧官能化反应

  摘要：

  尽管在脂族脱羧方面取得了重大进展，但是自由基芳族脱羧的有效且通用的方案已经远远落后。本文中，我们描述了通过相应的羧酸酯的光敏脱羧，随后在分散的碳-杂原子和碳-碳键形成反应中连续使用的方法，快速访问芳基和烷基的通用策略。识别合适的羧酸活化剂是绕开竞争的单电子转移机制并“开启”能量转移介导的不对称σ键均质裂解的关键，以促进一致的裂解/脱羧过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201904671

文献信息

• Visible-Light-Induced Intermolecular Oxyimination of Alkenes
  作者：Jun Li、Yong Yuan、Xiazhen Bao、Tongzhi Sang、Jie Yang、Congde Huo

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01064

  日期：2021.5.7

  An intermolecular vicinal O–N difunctionalization reaction of olefins with oxime esters through energy transfer catalysis has been developed.

  通过能量转移催化，烯烃与肟酯发生了分子间邻位O-N双官能化反应。
• Zinc(II) Complexes with Triplet Charge-Transfer Excited States Enabling Energy-Transfer Catalysis, Photoinduced Electron Transfer, and Upconversion
  作者：Jasmin A. Kübler、Björn Pfund、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1021/jacsau.2c00442

  日期：2022.10.24

  yields and leads to the population of triplet excited states with intraligand charge-transfer (ILCT) character. In addition to showing fluorescence from their initially excited 1ILCT states, these new compounds therefore undergo triplet–triplet energy transfer (TTET) from their 3ILCT states and consequently can act as sensitizers for photo-isomerization reactions and triplet–triplet annihilation upconversion

  许多 Cu I配合物具有发光的三重态电荷转移激发态，在光物理学和光化学中有多种应用，但对于等电子 Zn II化合物，这种行为不太常见，它们通常仅显示来自单重态 π-π* 态的基于配体的荧光. 我们报告了两种密切相关的四面体 Zn II化合物，其中系间交叉以可观的量子产率发生，并导致具有配体内电荷转移 (ILCT) 特征的三重激发态群体。除了从最初激发的1 ILCT 态显示荧光外，这些新化合物因此从它们的3ILCT 状态，因此可以作为光异构化反应和从蓝色到紫外光谱范围的三重态-三重态湮没上转换的敏化剂。光活性3 ILCT 状态进一步促进了光致电子转移。总的来说，我们的研究结果表明，具有光物理和光化学性质的单核 Zn II化合物可以通过合适的配体获得，并且它们可能适用于许多不同的应用。我们的见解似乎与获得基于丰富过渡金属的光活性化合物、补充众所周知的基于贵金属的发光体和光敏剂的更大背景相关。