7-amino-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-8-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-8-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: US10040790, Example 9；7-amino-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-(1-ethylpyrazol-4-yl)-1-methyl-4H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₂F₂N₆O₃
• 分子量: 444.441
• InChiKey: OYKZXTUASRSYSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯烟酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.03h， 生成 7-amino-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-8-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用途。

  公开号：

  US20140315902A1

文献信息

• Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10040790B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及双环杂环及其药物组合物，它们是一种或多种表皮生长因子受体酶的抑制剂，可用于治疗表皮生长因子受体相关疾病，如癌症。
• US9533984B2
  申请人：——

  公开号：US9533984B2

  公开（公告）日：2017-01-03
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2014172644A2

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140315902A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用途。