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tributylsulfoxonium chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
tributylsulfoxonium chloride
英文别名
——
tributylsulfoxonium chloride化学式
CAS
——
化学式
C12H27OS*Cl
mdl
——
分子量
254.865
InChiKey
KCPALDXWSYWZSD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.89
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenylspiro[2.5]octane-4,8-dione 、 tributylsulfoxonium chloride 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.5h, 以74%的产率得到rel-(2R,3R)-2-propyl-3-phenyl-2,3,4,6,7,8-hexahydro-5H-1-benzopyran-5-one
    参考文献:
    名称:
    螺环硫丙烷盐对螺环丙烷的开环环化反应。
    摘要:
    使用二甲基硫代methyl鎓亚甲基对环己烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷进行开环环化反应,选择性地生成2,3,4,6,7,8-六氢-5H-1-苯并吡喃-5-酮产量。环庚烷和环戊烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷的反应可以构建[7.6]-和[5.6]稠合的环系统。该反应还使用亚乙基ethyl鎓,丁基化物和苄基化物进行,从而以高至高收率形成相应的2,3-反式-二取代产物,并且表明二甲基可以用作假取代基。 。发现2-和3-苯并六氢苯并吡喃-5-酮可以容易地分别转化为5-羟基黄烷和5-羟基异黄烷。
    DOI:
    10.1248/cpb.c20-00132
  • 作为产物:
    描述:
    二丁基硫醚 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 tributylsulfoxonium chloride
    参考文献:
    名称:
    螺环硫丙烷盐对螺环丙烷的开环环化反应。
    摘要:
    使用二甲基硫代methyl鎓亚甲基对环己烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷进行开环环化反应,选择性地生成2,3,4,6,7,8-六氢-5H-1-苯并吡喃-5-酮产量。环庚烷和环戊烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷的反应可以构建[7.6]-和[5.6]稠合的环系统。该反应还使用亚乙基ethyl鎓,丁基化物和苄基化物进行,从而以高至高收率形成相应的2,3-反式-二取代产物,并且表明二甲基可以用作假取代基。 。发现2-和3-苯并六氢苯并吡喃-5-酮可以容易地分别转化为5-羟基黄烷和5-羟基异黄烷。
    DOI:
    10.1248/cpb.c20-00132
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文献信息

  • Ring-Opening Cyclization of Spirocyclopropanes Using Sulfoxonium Ylides
    作者:Yuta Onuki、Hisanori Nambu、Takayuki Yakura
    DOI:10.1248/cpb.c20-00132
    日期:2020.5.1
    cyclohexane-1,3-dione-2-spirocyclopropanes using dimethylsulfoxonium methylide proceeded regioselectively to produce 2,3,4,6,7,8-hexahydro-5H-1-benzopyran-5-ones in good to high yields. The reactions of cycloheptane- and cyclopentane-1,3-dione-2-spirocyclopropanes could construct [7.6]- and [5.6]-fused ring systems. This reaction was also carried out using sulfoxonium ethylide, butylide, and benzylide
    使用二甲基硫代methyl鎓亚甲基对环己烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷进行开环环化反应,选择性地生成2,3,4,6,7,8-六氢-5H-1-苯并吡喃-5-酮产量。环庚烷和环戊烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷的反应可以构建[7.6]-和[5.6]稠合的环系统。该反应还使用亚乙基ethyl鎓,丁基化物和苄基化物进行,从而以高至高收率形成相应的2,3-反式-二取代产物,并且表明二甲基可以用作假取代基。 。发现2-和3-苯并六氢苯并吡喃-5-酮可以容易地分别转化为5-羟基黄烷和5-羟基异黄烷。
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