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1,3-Dimethyl-5-hexadecyl-2-thioxo-4,6(1H,3H,5H)pyrimidindion

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Dimethyl-5-hexadecyl-2-thioxo-4,6(1H,3H,5H)pyrimidindion
英文别名
5-Hexadecyl-1,3-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione;5-hexadecyl-1,3-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
1,3-Dimethyl-5-hexadecyl-2-thioxo-4,6(1H,3H,5H)pyrimidindion化学式
CAS
——
化学式
C22H40N2O2S
mdl
——
分子量
396.638
InChiKey
NXJUCDNYOAYMAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Dimethyl-5-hexadecyl-2-thioxo-4,6(1H,3H,5H)pyrimidindionaluminum oxide18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 以13%的产率得到1,1',3,3'-Tetramethyl-5,5'-dihexadecyl-5,5'-bipyrimidin-2,2'-thioxo-4,4',6,6'(1H,1'H,3H,3'H,5H,5'H)-tetron
    参考文献:
    名称:
    Anodische Oxidation von 2-Thiobarbitursäuren unter Bildung neuartiger, tetracyclischer Dimerer / Anodic Oxidation of 2-Thiobarbituric Acids under Formation of New Tetracyclic Dimers
    摘要:
    硫代巴比妥酸1可以在这里描述的特殊超声电解池中阳极二聚,得到可接受的产率。在某些情况下,分离出了两种异构二聚体2和4。2与相应的巴比妥酸二聚体相同类型。另一种二聚体4具有完全不同的四环结构,由核磁共振光谱和X射线衍射表征。形成四环二聚体的机制假设得到循环伏安测量的支持。
    DOI:
    10.1515/znb-2002-0213
  • 作为产物:
    描述:
    十六烷基丙二酸二乙酯N,N'-二甲基硫脲sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以49%的产率得到1,3-Dimethyl-5-hexadecyl-2-thioxo-4,6(1H,3H,5H)pyrimidindion
    参考文献:
    名称:
    Anodische Oxidation von 2-Thiobarbitursäuren unter Bildung neuartiger, tetracyclischer Dimerer / Anodic Oxidation of 2-Thiobarbituric Acids under Formation of New Tetracyclic Dimers
    摘要:
    硫代巴比妥酸1可以在这里描述的特殊超声电解池中阳极二聚,得到可接受的产率。在某些情况下,分离出了两种异构二聚体2和4。2与相应的巴比妥酸二聚体相同类型。另一种二聚体4具有完全不同的四环结构,由核磁共振光谱和X射线衍射表征。形成四环二聚体的机制假设得到循环伏安测量的支持。
    DOI:
    10.1515/znb-2002-0213
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文献信息

  • Anodische Oxidation von 2-Thiobarbitursäuren unter Bildung neuartiger, tetracyclischer Dimerer / Anodic Oxidation of 2-Thiobarbituric Acids under Formation of New Tetracyclic Dimers
    作者:Hans Günter Thomas、Michael Rasp、Gerhard Raabe
    DOI:10.1515/znb-2002-0213
    日期:2002.2.1

    2-Thiobarbituric acids 1 can be dimerized anodically in acceptable yields if the special ultrasonic electrolysis cell described here is used. In some cases two isomeric dimers 2 and 4 were isolated. 2 is of the same type as the corresponding barbituric acid dimers. The other dimer 4 has a completely different, tetracyclic structure characterized by NMR spectra and X-ray diffraction. The mechanism postulated for the formation of the tetracyclic dimers is supported by cyclovoltammetric measurements.

    硫代巴比妥酸1可以在这里描述的特殊超声电解池中阳极二聚,得到可接受的产率。在某些情况下,分离出了两种异构二聚体2和4。2与相应的巴比妥酸二聚体相同类型。另一种二聚体4具有完全不同的四环结构,由核磁共振光谱和X射线衍射表征。形成四环二聚体的机制假设得到循环伏安测量的支持。
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