(+/-)-dibenzyl 2-[cis-2-oxo-3-phenylacetamido-4-(methanesulfonyl)oxymethyl-1-azetidinyl]-3-diphenylphosphonosuccinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (+/-)-dibenzyl 2-[cis-2-oxo-3-phenylacetamido-4-(methanesulfonyl)oxymethyl-1-azetidinyl]-3-diphenylphosphonosuccinate
• 英文别名: dibenzyl 2-diphenoxyphosphoryl-3-[(2S,3S)-2-(methylsulfonyloxymethyl)-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]butanedioate
• 化学式: C₄₃H₄₁N₂O₁₂PS
• 分子量: 840.845
• InChiKey: IOXBBQKLHPWRGU-PTWLMIAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-dibenzyl 2-[cis-2-oxo-3-phenylacetamido-4-(methanesulfonyl)oxymethyl-1-azetidinyl]-3-diphenylphosphonosuccinate 在 palladium dichloride 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 (5R,6S)-7-Oxo-6-phenylacetylamino-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型碳青霉烯类抗生素的设计，合成和SAR对Xanthomonas maltophilia oxyiminocephalosporinase II型具有高稳定性。

  摘要：

  外消旋的顺式6-（苯基乙酰胺基）卡巴培南（21），2-羟基羰基-顺式6-（苯基乙酰胺基）卡巴培南（22），2-甲氧基羰基-顺式6-（苯基乙酰胺基）卡巴培南（30），2-甲氧基羰基甲基-顺式合成了-6-（苯基乙酰胺基）卡巴培南（33），2-羟乙基-顺-6-（苯基乙酰胺基）卡巴培南（34）和2-乙酰氧基乙基-顺式-6-（苯基乙酰胺基）卡巴培南（35）。在21、22和30中碳青霉烯核的形成涉及使用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一月-对相应的2-二苯基膦基-6-（苯基乙酰胺基）卡帕南酰胺前体14、15和28进行脱氢膦化。 THF中的7-烯。碳青霉烯酮33-35的合成涉及碳青霉烯酮14与乙醛酸甲酯在THF中的2,2,6,6-四甲基哌啶锂存在下的Wittig反应。对于针对金黄色葡萄球菌的抗菌活性FDA 209P，S. aureus 95，大肠杆菌ATCC 39188，Klebsiellapneumoniae

  DOI：

  10.1021/jm000213z
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl phosphite 在 sodium hydride 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-dibenzyl 2-[cis-2-oxo-3-phenylacetamido-4-(methanesulfonyl)oxymethyl-1-azetidinyl]-3-diphenylphosphonosuccinate
  参考文献：
  名称：

  新型碳青霉烯类抗生素的设计，合成和SAR对Xanthomonas maltophilia oxyiminocephalosporinase II型具有高稳定性。

  摘要：

  外消旋的顺式6-（苯基乙酰胺基）卡巴培南（21），2-羟基羰基-顺式6-（苯基乙酰胺基）卡巴培南（22），2-甲氧基羰基-顺式6-（苯基乙酰胺基）卡巴培南（30），2-甲氧基羰基甲基-顺式合成了-6-（苯基乙酰胺基）卡巴培南（33），2-羟乙基-顺-6-（苯基乙酰胺基）卡巴培南（34）和2-乙酰氧基乙基-顺式-6-（苯基乙酰胺基）卡巴培南（35）。在21、22和30中碳青霉烯核的形成涉及使用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一月-对相应的2-二苯基膦基-6-（苯基乙酰胺基）卡帕南酰胺前体14、15和28进行脱氢膦化。 THF中的7-烯。碳青霉烯酮33-35的合成涉及碳青霉烯酮14与乙醛酸甲酯在THF中的2,2,6,6-四甲基哌啶锂存在下的Wittig反应。对于针对金黄色葡萄球菌的抗菌活性FDA 209P，S. aureus 95，大肠杆菌ATCC 39188，Klebsiellapneumoniae

  DOI：

  10.1021/jm000213z