9,10-bis(3-thienyl)anthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-bis(3-thienyl)anthracene
• 英文别名: 3-(10-Thiophen-3-ylanthracen-9-yl)thiophene
• 化学式: C₂₂H₁₄S₂
• 分子量: 342.485
• InChiKey: SRKVVUKAKOMTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩硼酸 、 9,10-二溴蒽 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到9,10-bis(3-thienyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  通过双 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应合成 9,10-二芳基蒽衍生物

  摘要：

  通过双 Suzuki-Miyaura (SM) 交叉偶联反应描述了一种方便的一步合成 9,10-二芳基蒽。在这方面，9,10-二溴蒽在钯(0)催化剂存在下与各种芳基硼酸反应，以良好的产率得到9,10-二芳基蒽。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20463

文献信息

• Synthesis of 9,10-Diarylanthracene Derivatives via bis Suzuki-Miyaura Cross-coupling Reaction
  作者：Sambasivarao Kotha、Arun Kumar Ghosh

  DOI：10.1055/s-2002-20463

  日期：——

  A convenient and one-step synthesis of 9,10-diarylanthracenes is described via a bis Suzuki-Miyaura (SM) cross-coupling reaction. In this regard, 9,10-dibromoanthracene was reacted with various aryl boronic acids in presence of palladium(0) catalyst to give 9,10-diarylanthracenes in good yield.

  通过双 Suzuki-Miyaura (SM) 交叉偶联反应描述了一种方便的一步合成 9,10-二芳基蒽。在这方面，9,10-二溴蒽在钯(0)催化剂存在下与各种芳基硼酸反应，以良好的产率得到9,10-二芳基蒽。
• Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical 9,10-Diarylanthracene Derivatives via Bis-Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction
  作者：Sambasivarao Kotha、Arun Kumar Ghosh、Kodand Dinkar Deodhar

  DOI：10.1055/s-2004-815981

  日期：——

  Synthesis of various 9,10-diarylanthracene derivatives via bis-Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction as a key step is described. Availability of the 9,10-dithienylanthracenes derivatives where the thiophene unit is present in the molecule (e. g. 11, 12, 14) may provide an easy access to novel polymer and/or dendrimer preparation. In addition, we have synthesized unsymmetrical 9,10-diarylanthracene derivatives 20-25 by the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction, which are difficult to prepare by other transition metal-catalyzed cross-coupling reactions.

  描述了通过双-Suzuki-Miyaura交叉偶联反应作为关键步骤合成各种9,10-二芳基蒽衍生物。分子中存在噻吩单元的9，10-二噻吩基蒽衍生物(例如11、12、14)的可用性可以提供一种容易获得新型聚合物和/或树枝状聚合物的制备方法。此外，我们还通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成了其他过渡金属催化交叉偶联反应难以制备的不对称9,10-二芳基蒽衍生物20-25。