9,10-bis(3-pyridyl)anthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-bis(3-pyridyl)anthracene
• 英文别名: 3-(10-Pyridin-3-ylanthracen-9-yl)pyridine
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂
• 分子量: 332.404
• InChiKey: LNGCOOFMOJROMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-bis(3-pyridyl)anthracene 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到9,10-bis(3-pyridyl)-9,10-dihydro-9,10-epidioxidoanthracene
  参考文献：
  名称：

  吡喃基蒽的合成及其与单线态氧可逆反应成内过氧化物

  摘要：

  9,10- dipyridylanthracene的邻位，间位和对位异构体1已被合成和转化成其内过氧化物1-O 2与单线态氧氧化时。该反应的动力学可以通过取代方式和溶剂来控制：在高极性溶剂中，间位异构体的反应性最高，而邻位异构体在非极性溶剂中的氧化最快。内过氧化物的加热通过单线态氧的释放得到母体蒽。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01765
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 9,10-bis(3-pyridyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  吡喃基蒽的合成及其与单线态氧可逆反应成内过氧化物

  摘要：

  9,10- dipyridylanthracene的邻位，间位和对位异构体1已被合成和转化成其内过氧化物1-O 2与单线态氧氧化时。该反应的动力学可以通过取代方式和溶剂来控制：在高极性溶剂中，间位异构体的反应性最高，而邻位异构体在非极性溶剂中的氧化最快。内过氧化物的加热通过单线态氧的释放得到母体蒽。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01765

文献信息

• POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND AND LIGHT EMISSION LAYER-FORMING COMPOSITION
  申请人：Kwansei Gakuin Educational Foundation

  公开号：US20180094000A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The objective of the invention is to provide a polycyclic aromatic compound in which solubility to a solvent, film formability, wet coatability, thermal stability, and in-plane orientation are improved. This objective is achieved by a light emission layer-forming composition comprising: as a first component, at least one type of dopant material selected from the group consisting of polycyclic aromatic compounds represented by general formula (A) and polycyclic aromatic oligomer compounds including a plurality of structures represented by general formula (A); as a second component, a specific low-molecular-weight host material; and, as a third component, at least one type of organic solvent. In formula (A), ring A, ring B, and ring C each independently represent an aryl ring or a hetero aryl ring, Y 1 is B, and X 1 and X 2 each independently represent O or N—R wherein at least one of X 1 and X 2 is N—R.

  该发明的目的是提供一种多环芳香化合物，其溶解性、膜形成性、湿涂性、热稳定性和平面取向性得到改善。通过包括以下组分的发光层形成组合物实现这一目标：作为第一组分，至少一种从一般式（A）表示的多环芳香化合物和包括多个从一般式（A）表示的结构的多环芳香寡聚物化合物中选择的掺杂材料；作为第二组分，特定的低分子量载体材料；作为第三组分，至少一种有机溶剂。在式（A）中，环A、环B和环C分别独立表示芳基环或杂环芳基环，Y1是B，X1和X2分别独立表示O或N—R，其中X1和X2中至少一个是N—R。
• POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND
  申请人：Kwansei Gakuin Educational Foundation

  公开号：US20180069182A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  By providing a novel polycyclic aromatic compound in which a plurality of aromatic rings are linked via a boron atom, a nitrogen atom, or the like, options of a material for an organic EL element are increased. In addition, by using the novel polycyclic aromatic compound as a material for an organic electroluminescent element, an excellent organic EL element is provided.

  通过提供一种新型的多环芳香化合物，其中多个芳香环通过硼原子、氮原子或类似物连接，增加了有机EL元件材料的选择。此外，通过将新型多环芳香化合物用作有机电致发光元件的材料，提供了优秀的有机EL元件。
• Complementary Lock‐and‐Key Ligand Binding of a Triplet Transmitter to a Nanocrystal Photosensitizer
  作者：Xin Li、Alexander Fast、Zhiyuan Huang、Dmitry A. Fishman、Ming Lee Tang

  DOI：10.1002/anie.201701929

  日期：2017.5.8

  the difficulty in comprehensively characterizing nanocrystal (NC) surfaces, clear guidance for ligand design is lacking. In this work, a series of bidentate bis(pyridine) anthracene isomers (2,3‐PyAn, 3,3‐PyAn, 2,2‐PyAn) that differ in their binding geometries were designed to find the best complementary fit to the NC surface. The efficiency of triplet energy transfer (TET) from the CdSe NC donor to

  由于难以全面表征纳米晶体（NC）表面，因此缺乏明确的配体设计指导。在这项工作中，设计了一系列结合几何形状不同的二齿双（吡啶）蒽异构体（2,3-PyAn，3,3-PyAn，2,2-PyAn），以找到与NC的最佳互补配合。表面。由这些异构体介导的从CdSe NC供体到二苯基蒽（DPA）受体的三重态能量转移（TET）的效率被用作轨道重叠和配体结合效率的代理。2,3-PyAn，分子内N–N距离为8.2Å，提供了与CdSe NCs表面的最佳匹配。当用作光子上转换的发射器时，2,3-PyAn的最高上转换量子产率（QY）为12.1±1.3％，其次是3,3-PyAn和2,2-PyAn。
• Metallacycles and methods of making the same
  申请人：Lu Kuang-Lieh

  公开号：US20090082574A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides for novel metallacycles and processes for making the same.

  本发明提供了一种新型金属环化合物和制备方法。
• Release of Singlet Oxygen from Aromatic Endoperoxides by Chemical Triggers
  作者：Werner Fudickar、Torsten Linker

  DOI：10.1002/anie.201806881

  日期：2018.9.24

  The generation of reactive singlet oxygen under mild conditions is of current interest in chemistry, biology, and medicine. We were able to release oxygen from dipyridylanthracene endoperoxides (EPOs) by using a simple chemical trigger at low temperature. Protonation and methylation of such EPOs strongly accelerated these reactions. Furthermore, the methyl pyridinium derivatives are water soluble and

  在温和条件下产生反应性单重态氧目前在化学，生物学和医学中受到关注。通过在低温下使用简单的化学触发剂，我们能够从二吡啶基蒽环内氧化物（EPO）中释放氧气。此类EPO的质子化和甲基化强烈加速了这些反应。此外，甲基吡啶鎓衍生物是水溶性的，因此在水性介质中用作氧气载体。邻位EPO的甲基化在非常温和的条件下，异构体可直接提供母体形式而无需升高温度。这种异常行为归因于氮原子和过氧基团之间的紧密接触。该反应中释放出单线态氧，并且可以在黑暗中不加热而用于氧合受体，例如四甲基乙烯。因此，已经发现了由单一刺激触发的单线态氧的新化学来源。