9-[10-(9H-fluoren-9-ylidene)-4,7,13,16-tetramethoxy-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayn-1-ylidene]-9H-fluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 9-[10-(9H-fluoren-9-ylidene)-4,7,13,16-tetramethoxy-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayn-1-ylidene]-9H-fluorene
• 英文别名: 9-(10-Fluoren-9-ylidene-4,7,13,16-tetramethoxy-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayn-1-ylidene)fluorene；9-(10-fluoren-9-ylidene-4,7,13,16-tetramethoxy-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayn-1-ylidene)fluorene
• 化学式: C₇₂H₄₈O₄
• 分子量: 977.171
• InChiKey: MAWFGJBJSHPETG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[10-(9H-fluoren-9-ylidene)-4,7,13,16-tetramethoxy-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayn-1-ylidene]-9H-fluorene 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳-类醌化合物：对碳-苯的稳定性和可逆的氧化还原-芳族特性

  摘要：

  对醌二甲烷核的碳氢化合物在双（9-芴基亚烷基）衍生物中稳定。在SnCl 2和乙醇存在下，用MnO 2氧化该碳-醌化合物，得到相应的对-双（9-乙氧基-芴-9-基）-碳-苯。后者又可以通过用SnCl 2还原而转变回碳醌，从而证明了前芳香碳醌和芳香族碳苯之间的相互转化具有化学可逆性，这让人联想到前者的行为。苯醌/对苯二酚氧化还原对（在氧化还原相反的意义上）。

  DOI：

  10.1002/anie.201407889
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.84h， 生成 9-[10-(9H-fluoren-9-ylidene)-4,7,13,16-tetramethoxy-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayn-1-ylidene]-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  碳-类醌化合物：对碳-苯的稳定性和可逆的氧化还原-芳族特性

  摘要：

  对醌二甲烷核的碳氢化合物在双（9-芴基亚烷基）衍生物中稳定。在SnCl 2和乙醇存在下，用MnO 2氧化该碳-醌化合物，得到相应的对-双（9-乙氧基-芴-9-基）-碳-苯。后者又可以通过用SnCl 2还原而转变回碳醌，从而证明了前芳香碳醌和芳香族碳苯之间的相互转化具有化学可逆性，这让人联想到前者的行为。苯醌/对苯二酚氧化还原对（在氧化还原相反的意义上）。

  DOI：

  10.1002/anie.201407889

文献信息

• <i>Carbo</i>-Quinoids: Stability and Reversible Redox-Proaromatic Character towards<i>Carbo</i>-Benzenes
  作者：Kévin Cocq、Valérie Maraval、Nathalie Saffon-Merceron、Alix Saquet、Corentin Poidevin、Christine Lepetit、Remi Chauvin

  DOI：10.1002/anie.201407889

  日期：2015.2.23

  ethanol affords the corresponding p‐bis(9‐ethoxy‐fluoren‐9‐yl)‐carbo‐benzene. The latter can be in turn converted back into the carbo‐quinoid by reduction with SnCl2, thus evidencing a chemical reversibility of the interconversion between a pro‐aromatic carbo‐quinoid and an aromatic carbo‐benzene, and is reminiscent of the behavior of the benzoquinone/hydroquinone redox couple (in the red–ox opposite

  对醌二甲烷核的碳氢化合物在双（9-芴基亚烷基）衍生物中稳定。在SnCl 2和乙醇存在下，用MnO 2氧化该碳-醌化合物，得到相应的对-双（9-乙氧基-芴-9-基）-碳-苯。后者又可以通过用SnCl 2还原而转变回碳醌，从而证明了前芳香碳醌和芳香族碳苯之间的相互转化具有化学可逆性，这让人联想到前者的行为。苯醌/对苯二酚氧化还原对（在氧化还原相反的意义上）。