lithium p-dimethyldiphenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium p-dimethyldiphenylamine
• 英文别名: lithium di-p-tolylamide；LiN(p-tolyl)2；lithium;bis(4-methylphenyl)azanide
• 化学式: C₁₄H₁₄LiN
• 分子量: 203.213
• InChiKey: YHAKQIBGSPYLKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium p-dimethyldiphenylamine 在 palladium on activated charcoal 2Pd 、 氢气 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 9,7g,N,N-di[4-(N',N'-di[4'-methylphenyl]amino)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Discrete High Molecular Weight Triarylamine Dendrimers Prepared by Palladium-Catalyzed Amination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972806d
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 lithium p-dimethyldiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  由三苯胺构建的主体大环和多侧枝三苯胺空穴 传输材料

  摘要：

  本发明提供一种由三苯胺构建的主体大环上取代有多个三苯胺侧枝空穴传输材料。通过将2-溴芴酮构建到含有能相互反应的功能团三苯胺单体中，进一步将三分子这样的单体环化，再通过简单的化学反应，在大环的侧面至少再构建三个三苯胺侧枝结构，形成一类含多个三苯胺构建的主体大环和侧枝型富电子空穴传输材料。该富电子式a、式b、式c大环型三芳胺化合物具有近似三维球形结构。本发明所设计合成的富电子大环型三芳胺化合物具有较高的玻璃化温度，能形成稳定的、均匀的无定型薄膜，无420纳米以上波长的荧光发射，可作为空穴传输材料用于光电转换器件中。

  公开号：

  CN104030995B

文献信息

• Method for producing transition metal compounds and their use for the polymerization of olefins
  申请人：——

  公开号：US20030191334A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to a method for producing special transition metal compounds, to novel transition metal compounds and to their use for the polymerization of olefins.

  这项发明涉及一种生产特殊过渡金属化合物的方法，新型过渡金属化合物以及它们用于烯烃聚合的用途。
• Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Halides: Mechanism and Rational Catalyst Design
  作者：John Hartwig

  DOI：10.1055/s-1997-789

  日期：1997.4

  Palladium complexes of trio-o-tolyl phosphine and bis(diphenylphospino)ferrocene catalyze the reaction between aryl halides and either tin amides or amines in the presence of base to form aryl amines by halide substitution. This account describes our mechanistic and synthetic studies related to the amination reactions. These studies include kinetic behavior of the catalytic systems as well as direct

  三邻甲苯基膦和双（二苯基膦基）二茂铁的钯配合物在碱存在下催化芳基卤化物与锡酰胺或胺之间的反应，通过卤化物取代形成芳基胺。该帐户描述了我们与胺化反应相关的机械和合成研究。这些研究包括催化系统的动力学行为以及对包含催化作用的主要化学计量反应的直接观察 - 包括罕见的 CN 键形成还原消除 - 以及这些单独反应的机制。本文还描述了无锡酰胺源和第二代胺化催化剂的开发，这些催化剂源于我们对胺化化学的机械理解。
• Non-metallocene compounds, method for the production thereof and use of the same for the polymerisation of olefins
  申请人：——

  公开号：US20040023940A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention relates to a method for producing special transition metal compounds, to novel transition metal compounds and to the use of the same for the polymerisation of olefins.

  这项发明涉及一种生产特殊过渡金属化合物的方法，新型过渡金属化合物以及将其用于烯烃聚合的用途。
• Efficient luminescence from easily prepared three-coordinate copper(i) arylamidophosphines
  作者：Kenneth J. Lotito、Jonas C. Peters

  DOI：10.1039/c000818d

  日期：——

  A series of brightly luminescent, three-coordinate copper(I) arylamidophosphine complexes have been prepared from readily available precursors in high yield. Emission maxima span 102 nm in the visible spectrum from 461 (blue) to 563 nm (yellow) while photoluminescence quantum yields range from 0.11 to 0.24 in fluid solution at room temperature.

  从容易获得的前体以高收率制备了一系列明亮发光的三配位铜（I）芳基氨基膦复合物。在室温下，在流体溶液中可见光谱的最大发射跨度为102 nm（从461（蓝色）到563 nm（黄色）），而光致发光量子产率在0.11到0.24之间。
• Mesoionic Carbenes in Low- to High-Valent Vanadium Chemistry
  作者：Florian R. Neururer、Shenyu Liu、Daniel Leitner、Marc Baltrun、Katherine R. Fisher、Holger Kopacka、Klaus Wurst、Lena J. Daumann、Dominik Munz、Stephan Hohloch

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02087

  日期：2021.10.18

  the corresponding MIC vanadium(III) complex 6, which undergoes a clean two-electron oxidation with organic azides yielding the corresponding imido complexes. The reaction with TMS-N3 did not afford a nitrido complex, but instead the imido complex 10. This study reveals that, contrary to popular belief, MICs are capable of supporting early transition-metal complexes in a variety of oxidation states, thus

  我们报道了具有钳型双阴离子介离子卡宾（MIC）配体L 1和通式[VOCl(L 1 )]的钒(V)氧配合物1的合成。 1与亚苯并咪唑啉同系物2 （通式 [VOCl(L 2 )]）的结构（SC-XRD）、电子（UV-vis）和电化学（循环伏安法）性质的比较表明，MIC 更强也是具有低 d 电子数量的早期过渡金属的供体。由于电化学研究表明两种配合物都被可逆还原，因此通过分离还原的钒（IV）配合物[Co（Cp）不仅证明了钒（V）而且还证明了钒（IV）氧化态的MIC更强的供体特征*) 2 ][1]和[Co(Cp*) 2 ][2] （[Co(Cp*) 2 ] = 十甲基钴茂）。通过计算方法研究了化合物的电子结构。配合物1被发现是盐复分解反应的温和前体，对酚盐或仲酰胺表现出选择性反应活性，但对伯酰胺和磷化物、苯硫酚或芳基/烷基供体没有选择性反应活性。用富电子膦脱氧未能得到所需的钒(III)络合物。然而，