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N-(tert-butoxycarbonyl)-(3-amino propyl)-1,3-propanediamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(tert-butoxycarbonyl)-(3-amino propyl)-1,3-propanediamine
英文别名
tert-butyl N-(1,6-diaminohexan-3-yl)carbamate
N-(tert-butoxycarbonyl)-(3-amino propyl)-1,3-propanediamine化学式
CAS
——
化学式
C11H25N3O2
mdl
——
分子量
231.338
InChiKey
CZGGGRLNFDJBDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Acylated amine compounds which are useful fungicigal agents
    摘要:
    从以下化合物组中选择的一种化合物,其具有以下通式: ##STR1## 其中,R1 选自以下组:Ar-O-、芳基、多芳基、稠合多芳基,这些基团未被取代或被取代,以及未被取代或被取代的杂环;Ar 是未被取代或被取代的具有6至14个碳原子的芳基、未被取代或被取代的杂芳基、未被取代或被取代的杂环;W 选自以下组:--(CH2)n1-- 或 --(CH2)n2--NY--(CH2)n3--,其中 n1、n2 和 n3 各自为2至6的整数;Y 选自以下组:氢、具有1至12个碳原子的烷基、具有6至12个碳原子的芳基、具有7至14个碳原子的芳烷基,这些基团未被取代或被取代,以及 --COOAlk 和 --COR2,其中 Alk 是具有1至12个碳原子的烷基,R2 选自以下组:具有1至12个碳原子的烷基、具有2至12个碳原子的烯基和炔基、具有6至14个碳原子的芳基、具有7至18个碳原子的芳烷基,这些基团未被取代或被取代,以及未被取代或被取代的杂环;Z 选自以下组:氢、##STR2## 其中 R2 是具有1至12个碳原子的烷基或具有7至18个碳原子的芳烷基,Alk' 是具有1至12个碳原子的烷基,ArAlk 是具有7至18个碳原子的芳烷基,R2' 是 R2,R3 和 R3' 选自以下组:被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、未被取代或被取代的杂环,以及 R1,但条件是当 W 是 --(CH2)3-- 且 R1 是 2,4-二氯苯氧基时,Z 不是氢;以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加成盐,具有杀菌活性。
    公开号:
    US05064861A1
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文献信息

  • US5064861A
    申请人:——
    公开号:US5064861A
    公开(公告)日:1991-11-12
  • Acylated amine compounds which are useful fungicigal agents
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US05064861A1
    公开(公告)日:1991-11-12
    A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of Ar-O- and aryl, polyaryl and condensed polyaryl unsubstituted or substituted and heterocycle unsubstituted or substituted, Ar is aryl of 6 to 14 carbon atoms unsubstituted or substituted, heteroaryl unsubstituted or substituted and heterocyclic unsubstituted or substituted, W is selected from the group comsisting of --(CH.sub.2).sub.n.sbsb.1 --or --(CH.sub.2).sub.n.sbsb.2 --NY--(CH.sub.2).sub.n.sbsb.3, n.sub.1, n.sub.2 and n.sub.3 are individually integers from 2 to 6, Y is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 12 carbon atoms, aryl of 6 to 12 carbon atoms and aralkyl of 7 to 14 carbon atoms unsubstituted or substituted, --COOAlk and --COR.sub.2, Alk is alkyl of 1 to 12 carbon atoms, R.sub.2 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 12 carbon atoms, alkenyl and alkynyl of 2 to 12 carbon atoms, aryl of 6 to 14 carbon atoms, aralkyl of 7 to 18 carbon atoms unsubstituted or substituted and heterocyclic unsubstituted or substituted, Z is selected from the group consisting of hydrogen, ##STR2## R.sub.2 is alkyl of 1 to 12 carbon atoms or aralkyl of 7 to 18 carbon atoms, Alk' is alkyl of 1 to 12 carbon atoms, ArAlk is aralkyl of 7 to 18 carbon atoms, R.sub.2 ' is R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.3 ' are selected from the group consisting of aryl substituted or unsubstituted, heteroaryl substituted or unsubstituted, heterocyclic unsubstituted or substituted and R.sub.1 with the proviso that Z is not hydrogen when W is --(CH.sub.2).sub.3 --and R.sub.1 is 2,4-dichlorophenoxy and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having fungicidal activity.
    从以下化合物组中选择的一种化合物,其具有以下通式: ##STR1## 其中,R1 选自以下组:Ar-O-、芳基、多芳基、稠合多芳基,这些基团未被取代或被取代,以及未被取代或被取代的杂环;Ar 是未被取代或被取代的具有6至14个碳原子的芳基、未被取代或被取代的杂芳基、未被取代或被取代的杂环;W 选自以下组:--(CH2)n1-- 或 --(CH2)n2--NY--(CH2)n3--,其中 n1、n2 和 n3 各自为2至6的整数;Y 选自以下组:氢、具有1至12个碳原子的烷基、具有6至12个碳原子的芳基、具有7至14个碳原子的芳烷基,这些基团未被取代或被取代,以及 --COOAlk 和 --COR2,其中 Alk 是具有1至12个碳原子的烷基,R2 选自以下组:具有1至12个碳原子的烷基、具有2至12个碳原子的烯基和炔基、具有6至14个碳原子的芳基、具有7至18个碳原子的芳烷基,这些基团未被取代或被取代,以及未被取代或被取代的杂环;Z 选自以下组:氢、##STR2## 其中 R2 是具有1至12个碳原子的烷基或具有7至18个碳原子的芳烷基,Alk' 是具有1至12个碳原子的烷基,ArAlk 是具有7至18个碳原子的芳烷基,R2' 是 R2,R3 和 R3' 选自以下组:被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、未被取代或被取代的杂环,以及 R1,但条件是当 W 是 --(CH2)3-- 且 R1 是 2,4-二氯苯氧基时,Z 不是氢;以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加成盐,具有杀菌活性。
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