piperazin-1-yl(2,4,5-trimethoxyphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: piperazin-1-yl(2,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: piperazin-1-yl-(2,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: FMROTVWUSQAIHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 piperazin-1-yl(2,4,5-trimethoxyphenyl)methanone 以 异丙醇 为溶剂， 以56%的产率得到(4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)(2,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  设计为反derivatives病毒衍生物的三甲氧基苯甲酰胺的合成，计算机模拟和体外评估

  摘要：

  可传播的海绵状脑病（TSE），也称为病毒病，是一种神经退行性疾病，会影响包括人类在内的哺乳动物，并在单体细胞病毒蛋白（PrP C）转化为聚集性瘙痒病形式（PrP Sc）后出现。目前尚无治疗TSE的疗法，鉴定与PrP C结合并阻止其转化为PrP Sc的化合物是可行的治疗策略。我们设计并合成了六种新颖的三甲氧基苯甲酰胺化合物作为抗pr病毒药物候选物。分子对接分析预测，所有衍生物均会结合到热点位于PrP球状区域中的区域具有非常相似的空间方向和相互作用模式。尽管没有类似物在无细胞转化测定中抑制重组PrP（rPrP）的体外聚集，但RT-QuIC化合物8a加速了rPrP转化为PrP Sc样物质。STD-NMR和ITC分析表明8a和8b都与rPrP 90–231结合。这些类似物对PrP Sc有毒感染的细胞系，因此尽管这种毒性是细胞系依赖性的，但我们无法通过这种细胞方法评估其抗-病毒活性。这些结果指出，本

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02441-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 piperazin-1-yl(2,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  设计为反derivatives病毒衍生物的三甲氧基苯甲酰胺的合成，计算机模拟和体外评估

  摘要：

  可传播的海绵状脑病（TSE），也称为病毒病，是一种神经退行性疾病，会影响包括人类在内的哺乳动物，并在单体细胞病毒蛋白（PrP C）转化为聚集性瘙痒病形式（PrP Sc）后出现。目前尚无治疗TSE的疗法，鉴定与PrP C结合并阻止其转化为PrP Sc的化合物是可行的治疗策略。我们设计并合成了六种新颖的三甲氧基苯甲酰胺化合物作为抗pr病毒药物候选物。分子对接分析预测，所有衍生物均会结合到热点位于PrP球状区域中的区域具有非常相似的空间方向和相互作用模式。尽管没有类似物在无细胞转化测定中抑制重组PrP（rPrP）的体外聚集，但RT-QuIC化合物8a加速了rPrP转化为PrP Sc样物质。STD-NMR和ITC分析表明8a和8b都与rPrP 90–231结合。这些类似物对PrP Sc有毒感染的细胞系，因此尽管这种毒性是细胞系依赖性的，但我们无法通过这种细胞方法评估其抗-病毒活性。这些结果指出，本

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02441-2

文献信息

• Synthesis and in silico and in vitro evaluation of trimethoxy-benzamides designed as anti-prion derivatives
  作者：Raissa A. Conceição、Lucas M. Ascari、Natália C. Ferreira、Carolina F. Goes、Carolina O. Matos、Anderson S. Pinheiro、Marina A. Alves、Alessandra M. T. Souza、Rodolfo C. Maia、Byron Caughey、Yraima Cordeiro、Maria Letícia C. Barbosa

  DOI：10.1007/s00044-019-02441-2

  日期：2019.12

  protein (PrPC) into the aggregated scrapie form (PrPSc). There is no therapy to treat TSEs and the identification of compounds that bind PrPC, preventing its conversion into PrPSc, is a viable therapeutic strategy. We designed and synthesized six novel trimethoxy-benzamide compounds as anti-prion drug candidates. Molecular docking analyses predicted that all the derivatives bind to a hotspot region

  可传播的海绵状脑病（TSE），也称为病毒病，是一种神经退行性疾病，会影响包括人类在内的哺乳动物，并在单体细胞病毒蛋白（PrP C）转化为聚集性瘙痒病形式（PrP Sc）后出现。目前尚无治疗TSE的疗法，鉴定与PrP C结合并阻止其转化为PrP Sc的化合物是可行的治疗策略。我们设计并合成了六种新颖的三甲氧基苯甲酰胺化合物作为抗pr病毒药物候选物。分子对接分析预测，所有衍生物均会结合到热点位于PrP球状区域中的区域具有非常相似的空间方向和相互作用模式。尽管没有类似物在无细胞转化测定中抑制重组PrP（rPrP）的体外聚集，但RT-QuIC化合物8a加速了rPrP转化为PrP Sc样物质。STD-NMR和ITC分析表明8a和8b都与rPrP 90–231结合。这些类似物对PrP Sc有毒感染的细胞系，因此尽管这种毒性是细胞系依赖性的，但我们无法通过这种细胞方法评估其抗-病毒活性。这些结果指出，本