噻虫嗪杂质3 | 192439-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 噻虫嗪杂质3
• 英文名称: 3-(2-phenylthiothiazol-5-ylmethyl)-5-methyl-4-nitroiminoperhydro-1,3,5-oxadiazine
• 英文别名: 4H-1,3,5-Oxadiazin-4-imine, tetrahydro-3-methyl-N-nitro-5-[[2-(phenylthio)-5-thiazolyl]methyl]-；N-[3-methyl-5-[(2-phenylsulfanyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-1,3,5-oxadiazinan-4-ylidene]nitramide
• CAS: 192439-46-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₃S₂
• 分子量: 365.437
• InChiKey: DPRKJAQMHKISEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻虫嗪杂质3 在 盐酸 、 氯 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 噻虫嗪
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of thiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备式中Q、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义的化合物的方法，包括：a)将式(I)的化合物与卤化剂反应形成式(II)的化合物；b)通过卤化剂将式(II)的化合物转化为式(III)的化合物；可选c)将式(IV)的化合物转化为式(III)的化合物；d)通过式的化合物将式(III)的化合物转化为式(V)的化合物；e)通过式(V)的化合物将式(IV)的化合物转化为式(VI)的化合物；f)通过氯化剂将式(VI)的化合物转化为式(I)的化合物；以及制备化合物(III)和制备化合物(IV)的方法。

  公开号：

  US06369233B1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromomethyl-5-chloro-2-phenylsulfanyl-4,5-dihydrothiazole hydrobromide 、 3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪 在 potassium carbonate 、 1-(氯甲基)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-1-鎓氯化物 、 盐酸 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 噻虫嗪杂质3
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of thiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备式中Q、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义的化合物的方法，包括：a)将式(I)的化合物与卤化剂反应形成式(II)的化合物；b)通过卤化剂将式(II)的化合物转化为式(III)的化合物；可选c)将式(IV)的化合物转化为式(III)的化合物；d)通过式的化合物将式(III)的化合物转化为式(V)的化合物；e)通过式(V)的化合物将式(IV)的化合物转化为式(VI)的化合物；f)通过氯化剂将式(VI)的化合物转化为式(I)的化合物；以及制备化合物(III)和制备化合物(IV)的方法。

  公开号：

  US06369233B1

文献信息

• Thiazole compounds
  申请人：Novartis Crop Protection, Inc.

  公开号：US06211381B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The invention relates to a process for preparing a compound of formula (I), in which X is CH or N, Y is NO2 or CN, Z is CHR3, O, NR3 or S, R1 and R2 are either each, independently of the other, hydrogen or unsubstituted or R4-substituted alkyl or together a two- or three-membered alkylene bridge or a two- or three-membered alkylene bridge in which one member is replaced by a hetero member selected from the group, consisting of NR5, O and S, R3 is H or unsubstituted or R4-substituted alkyl, R4 is an unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl group, and R5 is H or alkyl, which comprises a) reacting a compound of formula (II) with a chlorinating agent or b1) initially reacting a compound of formula (IV) with a compound of formula (V) and b2) further reacting the compound of formula (II) obtainable thereby, with or without intermediate isolation, with a chlorinating agent, to intermediates used in this process, to the use of these intermediates and to a process for the preparation of these intermediates.

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中X为CH或N，Y为NO2或CN，Z为CHR3、O、NR3或S，R1和R2分别为氢或未取代或R4取代的烷基，或者它们一起形成一个二元或三元烷基桥或一个二元或三元烷基桥，在其中一个成员被选择自NR5、O和S的杂原子所代替，R3为H或未取代或R4取代的烷基，R4为未取代或取代的芳基或杂芳基，R5为H或烷基。该方法包括a）用氯化试剂反应式（II）化合物或b1）首先用式（IV）化合物反应式（V）化合物，然后b2）用或不用中间分离物反应式（II）化合物所得到的中间体与氯化试剂进一步反应，以及用于该过程的中间体的使用和制备这些中间体的方法。