4-{[2-(dimethylamino)ethyl](pyridin-4-yl)amino}-2-[1-(4-ethoxy-2,6-dfluorobenzyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-yl]pyrimidin-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-{[2-(dimethylamino)ethyl](pyridin-4-yl)amino}-2-[1-(4-ethoxy-2,6-dfluorobenzyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-yl]pyrimidin-5-ol
• 英文别名: 4-[2-(dimethylamino)ethyl-pyridin-4-ylamino]-2-[1-[(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-3-yl]pyrimidin-5-ol
• 化学式: C₂₈H₃₁F₂N₇O₂
• 分子量: 535.597
• InChiKey: FLZSLNDDAAQHQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-5-乙氧基-1,3-二氟苯 在 哌啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 苯硫酚 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 异戊醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-2-[1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-yl]-N-(pyridin-4-yl)pyrimidin-4-amine 、 4-{[2-(dimethylamino)ethyl](pyridin-4-yl)amino}-2-[1-(4-ethoxy-2,6-dfluorobenzyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-yl]pyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOALKENOPYRAZOLES AS BUB1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] CYCLOALCÉNOPYRAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BUB1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  式(I)的化合物，其制备方法以及它们作为Bubl激酶抑制剂用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱的用途。

  公开号：

  WO2013167698A1

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOALKENOPYRAZOLES AS BUB1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150141372A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Compounds of formula (I), processes for their production and their use as Bub1 kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases and/or disorders responsive to induction of cell death.

  公式（I）的化合物，其制备过程以及它们作为Bub1激酶抑制剂用于治疗对诱导细胞死亡有反应的高增殖性疾病和/或紊乱的用途。