2-nitroamino-5-(1-benzyl-2-oxopyridin-4-ylmethyl)pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-nitroamino-5-(1-benzyl-2-oxopyridin-4-ylmethyl)pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-nitroamino-5-(1-benzyl-2-oxo-pyrid-4-ylmethyl)-4-pyrimidone；N-[6-oxo-5-[1-(2-oxo-1H-pyridin-4-yl)-2-phenylethyl]-1H-pyrimidin-2-yl]nitramide
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₄
• 分子量: 353.337
• InChiKey: QHTDPCJWTRTREK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitroamino-5-(1-benzyl-2-oxopyridin-4-ylmethyl)pyrimidin-4-one 、 2-(((5-二甲基氨基)甲基)-2-呋喃基)甲基)硫代乙胺 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 2-[2-(2-dimethylaminomethyl-5-furylmethylthio)ethylamino]-5-(1-benzyl-2-oxopyridin-4-ylmethyl)pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted pyridinones having histamine H.sub.2 -antagonist activity

  摘要：

  这项发明涉及具有组织胺H.sub.2-拮抗活性的N-取代吡啶酮化合物。该发明的一个特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(1-甲基-2-氧基吡啶-4-基甲基)嘧啶-4-酮。

  公开号：

  US04540699A1

文献信息

• 2-(3,5-Substituted-2-pyridylalkylamino)-5-oxopyridylmethyl-4-pyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04537890A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  Pyridone derivatives useful as histamine H.sub.1 -antagonists are disclosed.

  抗组胺H.sub.1拮抗剂的吡啶酮衍生物被揭示。
• Pyrimidone derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0115132A1

  公开（公告）日：1984-08-08

  The present invention provides compounds of formula (2):-- and their pharmaceutically acceptable salts which are useful as histamine H1-antagonists. In formula (2) R1 is halogen, nitro, amino (or a pharmaceutically acceptable derivative of the amino group which is convertible in vivo into amino) or C1-4 alkyl; R2 is halogen, nitro, amino (or a pharmaceutically acceptable derivative of the amino group which is convertible in vivo into amino), C1-4 alkyl or C3-4 alkoxy; R3 is a C1-3 alkylene group; and R4 is a pyridone group in which the nitrogen atom is optionally substituted with a group R5, where R5 is C1-4 alkyl, hydroxy C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy- C1-4-alkyl, or optionally substituted phenyl-C1-4 alkyl; or is a 2- or 4- C1-4 alkoxy pyridyl group.

  本发明提供了式 (2): -- 的化合物及其药学上可接受的盐类。 及其药学上可接受的盐类，可用作组胺H1-拮抗剂。式（2）中 R1 是卤素、硝基、氨基（或可在体内转化为氨基的氨基的药学上可接受的衍生物）或 C1-4 烷基； R2 是卤素、硝基、氨基（或可在体内转化为氨基的氨基的药学上可接受的衍生物）、C1-4 烷基或 C3-4 烷氧基； R3 是 C1-3 亚烷基；以及 R4 是吡啶酮基团，其中氮原子任选被基团 R5 取代，其中 R5 是 C1-4 烷基、羟基 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基-C1-4-烷基或任选取代的苯基-C1-4 烷基；或者是 2- 或 4- C1-4 烷氧基吡啶基。
• Aminopyrimidinones as histamine H2-antagonists
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0117345A2

  公开（公告）日：1984-09-05

  Pyrimidinone compounds of the formula: are described, wherein R1 is selected from various optionally substituted phenyl and heterocyclic groups; X is methylene or in certain instances oxygen; Y is sulphur or methylene; Z is hydrogen or C1-6alkyl; A is an optionally interrupted alkylene chain and R2 is an N-substituted pyridone. Processes for their preparation are described, as is their use as histamine H2-antagonists. Novel intermediates are described.

  式中的嘧啶酮化合物： 其中 R1 选自各种任选取代的苯基和杂环基团；X 为亚甲基或在某些情况下为氧；Y 为硫或亚甲基；Z 为氢或 C1-6 烷基；A 为任选间断的亚烷基链，R2 为 N-取代的吡啶酮。 介绍了它们的制备过程，以及它们作为组胺 H2-拮抗剂的用途。还描述了新型中间体。
• US4537890A
  申请人：——

  公开号：US4537890A

  公开（公告）日：1985-08-27
• US4540699A
  申请人：——

  公开号：US4540699A

  公开（公告）日：1985-09-10